Cтраница 2
Период задержки воспламенения определяется характером предпламенных процессов окисления. Чем больше в воздушно-топливной смеси накопится продуктов окисления ( перекисей, альдегидов, кетонов), тем меньше будет период задержки самовоспламенения. [16]
![]() |
Изменение степени сжатия, необходимой для возникновения холодного и горячего пламен в воздушных смесях н. гептана и изооктана, с числом оборотов двигателя. [17] |
Поэтому, в условиях, когда предпламенный процесс ограничен временем меньше 0 002 сек, возникновение холодного пламени у нижней температурной границы, где периоды индукции измеряются секундами, не-возможно при любом повышении давления; для этого необходимо значительное повышение температуры. При повышении температуры таким способом, при котором возможно было бы изменять рс, и Тс в широких пределах независимо друг от друга, границы низкотемпературного самовоспламенения по давлению были бы, вероятно, значительно приближены к их положению в статических условиях. [18]
![]() |
Изменение степени сжатия, необходимой для возникновения холодного и горячего пламен в воздушных смесях п. гептана и изооктана, с числом оборотов двигателя. [19] |
Поэтому, в условиях, когда предпламенный процесс ограничен временем меньше 0 002 сек, возникновение холодного пламени у нижней температурной границы, где периоды индукции измеряются секундами, невозможно при любом повышении давления; для этого необходимо значительное повышение температуры. При повышении температуры таким способом, при котором возможно было бы изменять / 5С, и Тс в широких пределах независимо друг от друга, границы низкотемпературного самовоспламенения по давлению были бы, вероятно, значительно приближены к их положению в статических условиях. [20]
Изучение на примере н-гептана и изооктана предпламенных процессов в двигателе с принудительным воспламенением при выключенном зажигании ( режим прокрутки), при 1800 об / мин и различных степенях сжатия показало, что в этих условиях - гептан при максимальной температуре перед воспламенением 385 С образует 1 2 % непредельных, а изооктан при значительно более высокой температуре 525 С перед появлением пламени образует только 0 4 % непредельных. [21]
Это указывает на то, что в зоне предпламенных процессов может происходить лишь частичное испарение топливного факела, главным образом за счет мелких капель. Малое содержание мелких капель ( грубое распыливание) приводит к более позднему образованию фронта пламени, а при ограниченных размерах топочной камеры - и к уменьшению времени завершения процесса сгорания топлива. [22]
Следовательно, при / га1 5 уменьшается интенсивность предпламенных процессов, что вместе с уменьшением максимальной скорости сгорания должно еще больше уменьшить склонность к детонации. [23]
![]() |
Влияние борсодержащей присадки на требуемое октановое число бензина. [24] |
Действие борсодержа-щих присадок объясняют подавлением каталитического действия нагара на предпламенные процессы. [25]
Однако действие свободных радикалов нельзя сводить к общему торможению предпламенного процесса; они затрудняют развитие именно низкотемпературного многостадийного процесса, облегчая в то же время развитие окислительных реакций, свойственных высокотемпературному одностадийному воспламенению. Именно этим А. С. Соколик объясняет снижение антидетонационного эффекта при увеличении содержания антидетонатора в топливе и даже превращение тетраэтилсвинца при очень высоких концентрациях в продетонатор. [26]
В итоге сказанного можно сделать вывод, что зона предпламенных процессов в факеле ограничена и процессы испарения не могут существенно влиять на суммарные характеристики горения. Ускорение прогрева достигается увеличением начальной температуры и интенсивности турбулентности потока. Так как эта температура находится в пределах 600 - 10 00 С, прогрев топливного факела можно рассчитать в соответствии с закономерностями прогрева и испарения одиночной капли. [27]
Воспламенение углеводородо-воздушных смесей в связи со сложным цепным механизмом развития предпламенных процессов может быть одно - или многостадийным, в зависимости от температуры и давления среды и строения углеводородов, составляющих смесь. При некоторых условиях обычному воспламенению ( горячему взрыву) смеси может предшествовать появление так называемого холодного пламени - особой промежуточной стадии окислительного процесса, сопровождающейся относительно небольшим повышением температуры ( около 100 С) и слабым сине-фиолетовым свечением, различимым визуально лишь в темноте. Считают, что причиной свечения является хемилюминесценция, вызываемая возбужденными молекулами формальдегида. [28]
Воспламенение углеводородно-воздушных смесей в связи со сложным цепным механизмом развития предпламенных процессов может быть одно - или многостадийным в зависимости от температуры и давления среды и строения углеводородов, составляющих смесь. При некоторых условиях обычному воспламенению ( горячему взрыву) смеси может предшествовать появление так называемого холодного пламени - особой промежуточной стадии окислительного процесса, сопровождающейся относительно небольшим повышением температуры ( около 100 С) и слабым сине-фиолетовым свечением, различимым визуально лишь в темноте. Считают, что причиной свечения является хемилюминесценция, вызываемая возбужденными молекулами формальдегида. Холоднопламенный саморазогрев горючей смеси ясно обнаруживается при исследованиях в бомбе - в виде характерного скачка на индикаторной диаграмме. [29]
Воспламенение углеводородо-воздушных смесей в связи со сложным цепным механизмом развития предпламенных процессов может быть одно - или многостадийным, в зависимости от температуры и давления среды и строения углеводородов, составляющих смесь. При некоторых условиях обычному воспламенению ( горячему взрыву) смеси может предшествовать появление так называемого холодного пламени - особой промежуточной стадии окислительного процесса, сопровождающейся относительно небольшим повышением температуры ( около 100 С) и слабым сине-фиолетовым свечением, различимым визуально лишь в-темноте. Считают, что причиной свечения является хемилюминесценция, вызываемая возбужденными молекулами формальдегида. [30]