Вторичный процесс

Cтраница 1

Вторичные процессы, связанные со смешением образующихся на электродах продуктов - хлора и каустической соды. Характер и значение этих процессов меняются в зависимости от способа разделения электродных пространств и режима работы электролиза. Как отмечалось ранее, в электролизерах с неподвижным электролитом эти процессы в основном определяются электролитическим переносом гидроксильных ионов в анодное пространство. При электролизе с противотоком электролита, в зависимости от условий ведения процесса, необходимо учитывать возможность смешения получаемых продуктов вследствие растворения хлора в проточном электролите, а также потери продуктов, обусловленные диффузией и переносом иогюв ОН в анодное пространство и ионов Н в катодное пространство. [1]

Вторичные процессы при электролизе сульфата натрия. [2]

Вторичные процессы за счет изменения электродов наблюдаются очень часто, если материал электродов достаточно активный. [3]

Получение NaOH электролизом воаного раствора. [4]

Вторичные процессы между продуктами электролиза нередко сводят весь результат электролиза к нулю. Поэтому в промышленных электролизерах тщательно разделяют анодную и катодную зону, чтобы продукты электролиза не могли реагировать между собой. [5]

Вторичные процессы при электролизе не происходят в тех случаях, если вещества на электродах выделяются в такой форме, в какой они могут существовать самостоятельно, и кроме того, не способны реагировать ни с материалами электродов, ни с водой, ни друг с другом. Пример: описанное ранее получение меди при электролизе СиСЬ с применением угольных ( или графитовых) электродов. При получении химически активных металлов, например Na, К, Mg, Ca, во избежание вторичных процессов электролиз проводят в безводных средах, применяя расплавленные соли или другие химические соединения. [6]

Вторичные процессы при твердении пуццоланового цемента заключаются в том, что активное вещество гидравлических добавок вступает в химическое взаимодействие с продуктами гидратации цементного клинкера, в первую очередь с гидратом окиси кальция, а затем с гидроалюминатом кальция. В результате свободная известь полностью связывается, а высокоосновный гидроалюминат кальция переходит в алюминат с меньшей основностью. [7]

Вторичные процессы в нефтях протекают при сравнительно низких температурах ( до 100 - 150), при которых невозможны процессы со значительной энергией активации, рассматриваемые в термодинамической схеме. Для образования метана необходим дополнительный водород, который в нефтяном и попутном газе практически отсутствует. [8]

Вторичные процессы должны направленно преобразовывать тяжелое сырье в легкое желаемого отроения-ароматические углеводороды Cg-Cg, иэопарафины Cg-CjQ, Бое виды топлив должны быть свободны от серы. На рис. 4Л показана термодинамике модельных реакций изомеризации, гидрокрекинга, крекинга, дегидрирования и гидрообеооеривания и их уравнения. [9]

Вторичные процессы в радиационно-хими-ческих реакциях могут быть кроме химических процессами взаимодействия с веществом возникающих в первичном акте электронов, ядер отдачи или квантов, обладающих меньшей энергией. [10]

Вторичные процессы на аноде будут зависеть от материала, из которого изготовлен анод. [11]

Вторичные процессы на аноде зависят от материала, из которого изготовлен анод. [12]

Вторичные процессы еще достаточно не изучены и поэтому всех их нельзя в настоящее время принять во внимание при выведении суммарного уравнения. [13]

Зависимость массы осадка в реактивных топливах от температуры. [14]

Вторичные процессы с образованием нерастворимых смол и твердых осадков особенно интенсивно протекают с участием олефинов и гетероатомных соединений, имеющих в молекулах сера -, азот -, функциональные кислородсодержащие группы и ненасыщенные связи. Происходит доокисление частично окисленных компонентов топлив по а - углеродным атомам по отношению к двойной связи и полимеризация и поликонденсация ненасыщенных продуктов глубокого окисления. [15]

Страницы: 1 2 3 4