Прямое введение

Cтраница 1

Прямое введение в молекулу малонового эфира ароматических радикалов осуществить не удается. [1]

Прямое введение двух нитрогрупп в пиридин невозможно; сведений о получении ди - или полинитропиридинов, не содержащих других заместителей, какими-либо иными способами не имеется. [2]

Прямое введение в углеводороды фосфорсодержащих фрагментов с помощью простейших реагентов ( тригалогенид фосфора, кислород) имеет важное значение. В зависимости от структуры углеводорода реакция с треххлористым фосфором ( хлорфосфинами) протекает как заместительное или присоединительное хлорфосфорилирование. Заместительное хлорфосфорилирование характерно для предельных углеводородов, хотя имеются случаи замещения и для олефинов. [3]

Прямое введение нитрогрупп в молекулу является одним из главных способов получения нитросоединений. Выбор нитрующих агентов, применяемых для нитрования, зависит от свойств нитруемого соединения и желаемой степени нитрования. Наиболее часто употребляемым нитрующим агентом является азотная кислота или серно-азотная кислотная смесь ( см. стр. Однако в некоторых случаях приходится применять другие нитрующие средства, такие, как смеси азотной кислоты с уксусной кислотой или уксусным ангидридом, соли азотной кислоты, окислы азота или же использовать косвенные методы введения нитрогруппы. [4]

Прямое введение фтора в ароматическое кольцо невозможно, с этой целью используют замещение диазогруппы на фтор ( разд. [5]

Прямое введение хлора и брома в кольцо алкфорилароматических соединений осуществляют обычным путем. В качестве катализатора для этой реакции, в особенности при получении дигалоидных производных, используют железо. Галоиды вступают почти всегда в л ета-положение, в связи с чем для получения пара - и о / шо-бромидов и - хлоридов приходится прибегать к косвенным методам. Фториды и иодиды были получены только косвенным путем. [6]

Прямое введение фтора с помощью фтористых соединений удается только в редких случаях. [7]

Прямое введение галогена в бензольное кольцо хинолина может быть-осуществлено при условии, если имеются соответствующие о п-ориентирую-щие группы, облегчающие галогенирование. [8]

Прямое введение нитрозогруппы в молекулу алкана не удается. [10]

Прямое введение йода в дифенилен может быть осуществлено действием на него иода и персульфата натрия. При этом образуется также 2-иодпроизводное ( СХХП), идентичное полученному из 2-ацетоксимеркурдифенилена. Однако с препаративной точки зрения прямой метод иодирования уступает методу получения иодпроизводного через 2-ацетоксимеркурдифе-нилен. [11]

Прямое введение иода в дифенилен может быть осуществлено действием на него иода и персульфата натрия. При этом образуется также 2-иодпроизводное ( СХХП), идентичное полученному из 2-ацетоксимеркурдифенилена. Однако с препаративной точки зрения прямой метод иодирования уступает методу получения иодпроизводного через 2-ацетоксимеркурдифе-нилен. [12]

Структурная формула невозбуж. [13]

Практически прямое введение этого иона возможно при обработке цианид-ных комплексов металлов гидроксиламином в щелочном растворе. [14]

Прямое введение сульфоновой группы в ароматические соединения происходит в качестве побочной реакции в процессе сульфирования ароматических соединений серной кислотой. При соответствующих изменениях условий реакции, например повышении температуры сульфирования [210] или в присутствии водоотнимаюших средств [211], удается в достаточной нере увеличить выход сульфонов. Особо следует отметить, общеприменимый: метод получения Простых и сметанных сульфонов [212] по Мейеру [81], когда из равновесной смеси непрерывно удаляют образующуюся в реакции воду. Этим способом были, например, синтезированы: дифенилсульфон, ди-л-толилсульфон. [15]

Страницы: 1 2 3 4