Прямое введение

Cтраница 2

Прямое введение равновесного газа в хроматограф из сосудов с постоянным объемом производится несколькими способами. [16]

Прямое введение перфторалкильной группы в гетероциклическое кольцо часто не эффективно из-за низкой региоселективности. Применение металлсодержащих перфторированных соединений по типу реакции Ульмана в основном связывают с перфторалкилмедью. В качестве промежуточного реагента в ней образуется термически очень нестабильное перфторалкиллитие-вое соединение. [17]

Прямое введение гидроксильной группы в молекулу бензола или нитробензола очень трудно, но оно облегчается при ослаблении связи водородного атома с ядром, что имеет место, например, при разрыве двойной связи. Такой разрыв двойной связи бывает при реакциях присоединения, которые, по мнению Голлемана, предшествуют всякому процессу замещения в ароматическом ряду. [18]

Прямое введение гидроксильной группы в молекулу бензола или нитробензола при помощи процессов окисления очень трудно. [19]

Прямое введение сильноактивирующих групп, например гидроксильной или аминогруппы, как и можно было ожидать, не удается провести в контролируемых условиях, так как образующиеся продукты более чувствительны к электрофильной атаке, чем исходные реагенты. Однако в присутствии сильных кислот аминогруппа теряет свое активирующее влияние вследствие присоединения протона или координации с кислотой Льюиса. В действительности удалось провести аминирование ароматических соединений, используя хлористый алюминий и производные гидроксиламина. [20]

Прямое введение формильной группы сопряжено с большими трудностями, поскольку формилхлорид и муравьиный ангидрид, которые должны были бы быть нормальными формилирующими агентами, неустойчивы. С другой стороны, формамиды устойчивы и имеют важное значение в синтезах ароматических альдегидов. Однако этот тип реагента является эффективным только с очень реакционноспособными ядрами. Иллюстрацией служит формилирование этилового эфира 2-нафтола при действии М - фор-милметиланилина в присутствии хлорокиси фосфора. [21]

Однако прямое введение в азобензол различных ауксохромов связано зачастую с большими трудностями. [22]

При прямом введении двух атомов брома в тиофен образуется 2 5-дибром, а не-2 3-дибромтиофен. [23]

Описаны методы прямого введения оксигруппы в ароматическое ядро действием на ароматические соединения и иных, кроме кислорода, окислителей, в частности органических перекисей. [24]

Классическим примером прямого введения феноль-ного гидроксила при помощи окисления является получение ализарина из [ 3-оксиантрахинона. Иногда имеют препаративное значение и другие случаи; так, по Чичибабину [ 3381, хпнолпн при сплавлении со щелочами превращается в а-оксихинолин или карбостирил. [25]

Имеются методы прямого введения аминогруппы в ароматическое ядро, минуя промежуточную стадию нитросоединения. [26]

При таком прямом введении соединения в живой организм, как, например, инъекция в кровь или обработка парами, видовая разница в устойчивости гораздо меньше, чем при косвенных обработках, хотя именно последние составляют основную часть способов внесения инсектицидов. Это обработка наземной массы растений, при которой вредитель поглощает ядохимикат или непосредственно контактирует с ним, или такие опрыскивания, когда инсектицид попадает на кутикулу насекомого. [27]

Какие существуют способы прямого введения формильной группы в ароматическое ядро. [28]

Чемодан с баллоном к переносному хлоратору Парадов. [29]

Этот хлоратор обеспечивает прямое введения хлора в воду без смесителя. Он помещен вместе с хлорным баллоном и добавочными частями в один большой ящик. Вынутый из ящика и установленный на подставке этот аппарат превращается в обычный стационарный хлоратор непрерывного дей-отия. [30]

Страницы: 1 2 3 4