Парциальный процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Парциальный процесс

Cтраница 3


Приведенных в табл. 3 - 1 и 3 - 7 соответствий достаточно для решения большинства практически распространенных задач. При рассмотрении изображений более высокого порядка следует пользоваться общими методами, главньпм образом методом отделения от полного изображения его сокращенны частей и нахождения каждого парциального процесса в отдельности.  [31]

Представление об электрохимическом механизме растворения жидких металлов ( амальгам) с идеально однородной поверхностью было количественно развито А. Н. Фрумкиным в его работе, посвященной интерпретации опытов Бронстеда и Кейна по разложению амальгамы натрия. Такая закономерность совершенно необычна для кинетики химических реакций. В то же время эта зависимость непосредственно вытекает как следствие электрохимического механизма парциальных процессов ионизации натрия и разряда Н - ионов на поверхности амальгамы.  [32]

Вместе с тем следует учесть, что в последних слоях контактных аппаратов применять такие катализаторы ( с повышенным отношением алия к ванадию, но с меньшим содержанием ванадия) нецелесообразно. Действительно, согласно указанным выше исследованиям2, при высокой степени превращения действует механизм высокотемпературного процесса, что проявляется в постошстве величины энергии активации ( 22 ккал) в широком интервале температур, вплоть до 400 С. Очевидно, что при малой концентрации SC2 и более высокой относительной концентрации кислорода скорость парциального процесса восстановления высшего окисла ванадия становится меньше скорости окисления низшего окисла.  [33]

Индукционный период, который соответствует средней продолжительности роста цепи, доказан экспериментально. Он зависит от специфических особенностей реакции. Реакции полимеризации можно легко исследовать со стиролом, который полимеризуется даже при низких температурах. Отдельные парциальные процессы происходят преимущественно в гомогенной фазе. Найдено, что скорость полимеризации и средняя длина цепи полимера не зависят от поверхности стенок сосуда и характера предварительной обработки их. Установлено, что полимеризация происходит в воздухе медленнее, чем в азоте или в высоком вакууме. Удаление следов газа не влияет на скорость полимеризации. Достел и Марк [19] показали, что индукционный период реакции полимеризации зависит от присутствия кислорода воздуха.  [34]

Представляет, однако, больший интерес изучение воздействия ингибитора раздельно на катодную и анодную стадии коррозионного процесса. Для этой цели служит особый способ обработки экспериментальных поляризационных кривых. Пользуясь методикой снятия поляризационных кривых, которая описана ранее в работе 35, снимают поляризационные кривые для чистой кислоты и для ингибированного раствора. Для последующего анализа имеет значение лишь та часть графика, которая непосредственно примыкает к стационарному потенциалу корродирующего металла. Иными словами, находят значения скоростей парциальных процессов анодного и катодного направлений при определенном смещении потенциала от стационарного значения. Такие определения выполняются посредством обеих пар поляризационных кривых для чистого и ингибированного растворов, каждый раз отсчитывая смещение потенциала от уровня стационарного потенциала для данного раствора.  [35]

36 Поляризационные кривые. [36]

Представляет, однако, особый интерес изучение воздействия ингибитора раздельно на катодную и анодную стадии коррозионного процесса. Для этой цели служит особый способ обработки экспериментальных поляризационных кривых. Снимают поляризационные кривые для чистой кислоты и для ингибированного раствора. Для последующего анализа имеет значение лишь та часть графика, которая непосредственно примыкает к стационарному потенциалу корродирующего металла. Иными словами, находят значение скоростей парциальных процессов анодного и катодного Управлений при определенном смещении потенциала от стационарного значения. Такие определения выполняются посредством обеих пар поляризационных кривых для чистого и ингибированного растворов, каждый раз отсчитывая смещение потенциала от уровня стационарного потенциала для данного раствора.  [37]



Страницы:      1    2    3