Cтраница 2
К настоящему времени заложены основные представления о функциональных связях в системе гемопоэза, определяющие динамическую модель кроветворения. Как отмечается в ряде работ [16 - 20], стволовая клетка является основным параметром в системе гемопоэза, и с колебанием численности этих клеток связывают возникновение таких заболеваний, как циклическая наследственная нейтропения ( уменьшение количества нейтрофильных гранулоцитов в крови), полицетомия и лейкемия. Результаты численных модельных экспериментов на представленной модели подтверждают значимость численности стволовых клеток для выбора повторных введений препаратов. Эти клетки определены функционально, но морфологическими методами практически не идентифицированы. Экспериментальные методы их изучения носят опосредованный характер, когда исследуются результаты нарушения деятельности этих клеток. В такой ситуации метод математического моделирования позволяет проводить теоретический анализ и выбирать адекватный момент для управляющего воздействия. [16]
Начальные дозы туберкулина назначают индивидуально в зависимости от локализации процесса в глазу, его распространенности, активности и от течения и характера очаговой реакции. Начальной лечебной дозой является та, которая дала положительную очаговую пробу, а при локализации процесса в заднем отрезке глаза, особенно в области желтого пятна-более слабая. В большинстве случаев подкожные инъекции туберкулина в случаях положительной пробы через 24 - 48 часов начинают с разведения 1: 10000000, в более тяжелых случаях с резкоположительной реакцией Манту - с разведения 1: 100000000 и больше. С повторным введением препарата через 3 - 4 дня доза постепенно повышается каждый раз на 0 05 - 0 1 - 0 2 мл и до 1 мл в зависимости от чувствительности больного к туберкулину. Переход к следующему разведению с более сильной концентрацией туберкулина производится после повторной реакции Манту, анализа крови, а в показанных случаях - рентгенологического исследования, осмотра фтизиатра, учетом общего состояния организма больного и его глазного очага. Введение туберкулина рассматривается как метод специфической десенсибилизирующей терапии, которая должна применяться на фоне других общих воздействий. [17]
Присутствие в моче человека метаболитов LXXVII, LXXXVII и LXXXVIII также подтверждает предположение о возникновении двух последних из метаболита LXXVII через LXXXI и LXXXV. Кроме перечисленных метаболитов в моче человека обнаружены глюкурониды LXXIX и LXXXVII, что указывает на возможность существования этих веществ в таутомер ной енольной форме. Поэтому енольный фрагмент триазолово ( Ч кольца может конъюгировать с глюкуроновой или серной кислотами. Максимальный уровень Д-40 ТА в плазме крови крыс наблюдается через 30 мин с периодом полувыведения 60 мин. После внутривенной инъекции крысам 14СД - 40ТА через 2, 4, 6 и 24 ч в желчь экскретируется 24 43 54 и 60 % радиоактивного материала. При повторном введении препарата количество выделившегося Д-40 ТА и его метаболитов с мочой и их накопление в печени увеличиваются. [18]