Cтраница 2
Эта реакция представляет собой типичный автокаталитический процесс, так как ускоряется образующимся при реакции нитритом. [16]
Положение о возможности автокаталитического процесса в вершине трещины позволяет устранить противоречие между гипотезами периодического электрохимически-механического [13] и непрерывного электрохимического [58] механизмов роста трещины. [17]
Схема изменения скорости реакции ( w со временем ( t в случаях. [18] |
Она типична для самоускоряющихся, автокаталитических процессов. После некоторого индукционного периода, интенсивность реакции быстро нарастает со временем, достигает максимума и падает в связи с уменьшением кон - w центрации исходных веществ. [19]
Формально он подобен автокаталитическому процессу, рассмотренному Брдичкой и характеризуемому кинетической волной, ограниченной скоростью дегидратации формальдегида в небуферной среде ( см. стр. [20]
Реакция представляет собой самоподдерживающийся автокаталитический процесс. [21]
Эта стадия разложения представляет собой автокаталитический процесс, вызываемый действием на эфирные группы окислов азота и азотной кислоты, образующихся в первой стадии окисления. Скорость разложения сильно уменьшается, если эти вещества по мере их образования удалять или нейтрализовать путем добавления соответствующих стабилизаторов. [22]
Химическое восстановление металлов является автокаталитическим процессом осаждения компактных металлических покрытий на поверхности изделия путем взаимодействия находящихся в растворе ионов металла и восстановителя, являющегося донором электронов. [23]
Термин период стационарности при автокаталитическом процессе также неудачен. Стационарность здесь приближенная, определяемая пределами чувствительности метода. В действительности же стационарности нет, и нарастание скорости реакции происходит до тех пор, пока скорость возникновения активных центров превышает скорость их гибели. Равенство этих скоростей определяет максимальную скорость окисления. [24]
При YKP С Y развивается обычный автокаталитический процесс окисления бутана, который останавливается в момент, когда вследствие израсходования части бутана в реакционной смеси достигается значение у укр. [25]
Химическое превращение осуществляется в результате автокаталитического процесса, активные центры порождают катализатор Н02, который обеспечивает прогрессирующее размножение этих же активных центров. Видно, что для наибыстрейшего протекания превращения константы скоростей первой и второй реакции должны быть сопоставимы. [26]
Термическое дегидрохлорирование насыщенных полимеров является автокаталитическим процессом, поэтому скорость реакции повышается по мере накопления продуктов деструкции. Дегидрохлорирование поливинилхлорида ускоряется также введением в полимер галогенидов алюминия и железа. В присутствии стеара-тов этих металлов быстрое образование окрашенных продуктов происходит при облучении полимера ультрафиолетовым светом или действии частиц высоких энергий. Однако задача получения полисопряженных систем с целью создания полупроводниковых материалов была поставлена лишь в последние годы. Этот исследователь провел дегидрохлорирование поливинилиденхлорида, используя в качестве дегидрохлорирующих реагентов органические основания ( морфолин) или спиртовый раствор щелочи. [27]
Такое явление было связано с автокаталитическим процессом окисления материала у кончика трещины. При низкой скорости в вершине трещины успевают пройти процессы окисления материала с образованием слоя окислов. Если при этом трещина находится все время под действием внешней сжимающей нагрузки, то наблюдается попеременное разрушение и нарастание окислов, снижение раскрытия трещины и ее остановка. [28]
По достижении критической концентрации перекисей начинается автокаталитический процесс окисления. [29]
Фазовый переход второго рода в автокаталитической химической реакции. [30] |