Захват - примесь
Cтраница 2
Изучение механизма захвата примесей осаждающейся твердой фазой представляет особый интерес для аналитической химии, так как именно знание деталей процесса межфазового перехода раствор - осадок может открыть пути резкого увеличения эффективности очистки осадков или концентрирования при помощи твердых коллекторов. [16]
Многообразие типов захвата примесей, лишь частично учитываемое правилами Хана66, можно разбить на две основные группы - на коллоидно - и молекулярно-дисперсные. При этом во втором случае следует различать равновесные образования типа твердых растворов от неравновесных, которые принципиально неустойчивы. Большинство таких типов захвата особенно легко осуществляется в момент образования новой фазы. [17]
 |
Результаты рентгеновского микроанализа монокристаллов иттрий-алюминиевого граната. [18] |
Очевидно, что захват примесей в сильной степени зависит от механизма роста кристаллов, поскольку плотность изломов, например, на атомно-шероховатой поверхности гораздо выше, чем на атомно-гладкой. Именно наличие изломов на поверхности роста определенным образом влияет на ее кинетику. Это значит, что однородность состава кристалла должна зависеть от механизма роста. [19]
 |
К определению скорости роста алмаза методом меток для кристаллов размером 1 2 ( а. 0 7 ( б н 0 35 - Ю 4 м ( в, синтезированных при длительном режиме 12 - 102 с. [20] |
Известно, что захват неструктурных примесей в алмазах осуществляется главным образом пирамидами роста граней 100, а интенсивность его возрастает при понижении температуры кристаллизации, что обусловливают изменение окраски кристалла, которая может быть зафиксирована визуально. При введении многократных возмущений образуется система полос ( зон), каждой из которых можно поставить в соответствие время, фиксируемое в момент изменения температурных условий. [21]
В основу классификации захвата примеси при образовании фаз в объеме матрицы можно положить структурные элементы матрицы, на которых зарождаются центры новой фазы. [22]
Особенности предельных режимов захвата примеси растущими кристаллами изучают, наблюдая за изменением эффективного коэффициента захвата при изменении скорости роста кристаллов. С помощью данных о предельных режимах и равновесном распределении примеси можно составить представления о том, как располагаются атомы ( молекулы) примеси в кристаллической решетке макрокомпонента ( см. разд. [23]
Изучение предельных режимов захвата примеси при отсутствии созревания и диффузионного перераспределения, а именно: выявление связи коэффициента захвата со скоростью роста кристаллов при интенсивном движении среды и выбор условий реализации миграционного и адсорбпионно-кинетического режимов захвата; исследование этих режимов с использованием электронной микроскопии, радиометрии, метода изотопного обмена; изучение влияния гидродинамических параметров и медленного взаимодействия примеси с компонентами среды на коэффициент захвата. [24]
Кроме того, меньшему захвату примеси натрия твердой фазой способствует значительно более высокая растворимость алюмонатриевых квасцов в сравнении с алюмоаммонийными квасцами. [25]
Однако их влияние на захват примеси может быть и определяющим, и незаметным. [26]
 |
Содержание МЬЦНР, в NH4F в зависимости от температуры и влажности продукта в процессе высушивания. [27] |
В процессе кристаллизации NH4F захват примесей твердой фазой, видимо, происходит по разным механизмам. Ионы элементов, обладающих сильными комплексообразующими свойствами ( Со, Zn, Мп, Си, Fe), занимают свободные окта-эдрические пустоты. [28]
Известно [1-3], что захват примесей кристаллами вещества при прочих равных условиях существенным образом зависит от скорости его кристаллизации. [29]
В результате значительно сокращается захват примесей кристаллической фазой и резко увеличивается эффективность разделения. [30]
Страницы: 1 2 3 4