Быстрый химический процесс

Cтраница 2

Этот факт указывает на необходимость получения прямых доказательств, касающихся строения радикал-катионов в системах, в которых могут происходить другие быстрые химические процессы. [16]

IV-A было показано, что самые современные приборы, которыми пользуются химики, позволяют им изучать самые тонкие детали самых быстрых химических процессов. [17]

Известно что одной из важнейших характеристик неразновесно, протекающего процесса является время релаксации V [ 6 j, которое характеризует степень перестройки структуры при переходе в новое состояниед Для быстрых, химических процессов время релаксации мало I0 - - IG - i см, для медленных процессов, например, контролируемых диффузией, f 1эел велико и гложет составлять несколько часов. [18]

Следует отметить, что наметившийся ранее обоснованный отход от чисто классических кинетических методов исследования ввиду исключительно высоких скоростей процесса поли - и сополимеризации изобутилена ознаменовался новым фундаментальным прорывом в области макрокинетического описания этих и других весьма быстрых химических процессов и соответственно разработкой на этой основе не имеющего аналогов технологического их оформления. [19]

Зависимость RKp от. [20]

Это гарантировано определяет высокую ( до 100 %) конверсию мономера, значения ММ и ММР, близкие к расчетным, и, что важно, формирование не имеющего аналогов, принципиально нового макроскопического типа реакции: режима квазиидеального вытеснения в высокотурбулентных потоках, который определяет возможность протекания быстрых химических процессов в квазиизотермическом режиме, т.е. в условиях отсутствия градиента температур по координатам реактора. [21]

Разработанные научные основы явились базовыми принципами создания серии энерго - и ресурсосберегающих технологий повышенной экологической безопасности: а) оптимальным и единственно необходимым режимом проведения быстрых полимеризационных и других быстрых процессов является режим квазиидеального вытеснения в турбулентных потоках со своими характерными условиями проведения пщцесса и габаритами зоны реакции; б) геометрические размеры реактора ( R и L) определяются кинетическими константами элементарных актов химического процесса реакции роста цепи kp и реакции гибели активных центров k Величина 1 / ks дает время жизни активного центра тхим а в сочетании с линейной скоростью реагирующего потока V / ks - длину зоны реакции L; в) имеется нетрадиционный комплекс условий, активно влияющих на выход полимера, производительность трубчатого турбулентного реактора, а также на молекулярно-массовые характеристики образующихся полимерных продуктов в процессе синтеза, причем, не учитывая этих особенностей, нельзя добиться стабильного или хотя бы воспроизводимого получения полимера с заданными ММ и ММР, Такими факторами, позволяющими гарантировано управлять быстрыми химическими процессами, являются ( см. схему): 1) температурное поле реакции; 2) коэффициенты тепло - и массопередачи; 3) уровень турбулентности в зоне реакции; 4) концентрация реагентов; 5) геометрия и размеры зоны реакции; 6) способ подачи катализатора и реагентов; 7) линейная скорость потока; 8) химическая природа растворителя; 9) давление в системе; 10) кинетические параметры химической реакции. [22]

Таким образом, на основании вышеизложенного следует, что при реализации технологических процессов синтеза полимеров на основе изобутилена процесс следует проводить в углеводородах, использовать растворимые каталитические системы типа аквакомплексов хлоралюминийорганических соединений ( R AlC - HjO), вести процесс полимеризации в малогабаритных трубчатых турбулентных реакторах в режиме вытеснения в турбулентных потоках. Это позволяет проводить весьма быстрые химические процессы в квазиизотермических условиях, использовать на стадии удаления катализатора методы, исключающие использование воды или водных растворов, регенерировать фракцию углеводородов С4 путем селективной термокаталитической деструкции некондиционных полимерных продуктов и отходов производства. [23]

При решении многих задач, если позволяет время, можно обойтись и без компьютера, но есть области, где без компьютера получить результаты просто невозможно. Например, для изучения быстрых химических процессов нужно получить сотни данных за очень сжатый срок ( несколько секунд), и здесь компьютер незаменим. С помощью компьютера это сделать легко, а без него этот ценный для аналитической химии метод был бы неосуществим. [24]

Процессы бактериального выщелачивания нередко протекают медленнее, чем химические процессы, в которых мелкие частицы обрабатывают сильными реагентами при повышенных температуре и давлении. При экстракции металлов из ряда минеральных концентратов быстрые химические процессы экономически более выгодны. Однако в тех случаях, когда при обработке минералов стоимость химических реагентов и энергозатраты очень высоки, а скорость переработки не имеет решающего значения, правильно выбранные, технологичные способы бактериального выщелачивания могут оказаться предпочтительными. [25]

Оба значения ( Pw и Рп) достигают максимума одновременно, благодаря возможности трех мест подачи катализатора. При увеличении числа зон возможности регулирования и управления процессами весьма быстрых химических процессов, в том числе и полимеризации, в трубчатых турбулентных реакторах увеличиваются. [26]

Из табл. 3.11 можно видеть, что для большинства ионов металлов реакции очень быстрые и время полуобмена обычно составляет милли - и микросекунды. Это говорит о необходимости развития новых методов для исследования кинетики очень быстрых химических процессов. [27]

Методы рентгеновского и рентгеноэлектронного анализа широко используются [29, 30, 31] для изучения электронного строения атомов, молекул, а также зонной структуры твердых тел; определения зарядового состояния атомов в молекулах и твердых телах; установления элементного состава химических соединений ( качественного и количественного анализа веществ); исследования химического и фазового состава поверхности и тонких пленок; установления способа координации лигандов в комплексных соединениях; изучения строения и природы ближнего окружения атомов в молекулах жидких и аморфных тел. Метод обеспечивает непосредственное определение межатомных расстояний даже в тех случаях, когда отсутствует кристаллографическая структура, позволяет решать проблемы дифференциации типа химической связи, расшифровки электронной геометрии молекул, оценки состояний окисления, в ряде случаев - исследования быстрых химических процессов. [28]

Константы скорости инициирования и роста цепи ( kH, kp) составляют не ниже 105 - г - Ю6 л / ( моль-с) [255-259], что при реальных исходных концентрациях катализатора и мономера определяет характерное время химической реакции 10 1 - н 10 - 3 с. Это означает, что полимеризация ИБ протекает в основном на расстоянии менее 1 - г - 10 см от места ввода катализатора и процесс лимитируется смешением катализатора, мономера и реакционной массы. Поэтому термостатирование процесса полимеризации ИБ, как и других весьма быстрых химических процессов, не только в промышленном производстве, но и в лаборатории представляет значительные трудности. [29]

При длительности импульса 30 пс и интервале между импульсами 50 не достигается пиковая мощность в 5 МВт. Примерами могут быть исследования колебательной релаксации, многофотонного возбуждения, нелинейных процессов в ИК-диапазоне, кинетики быстрых химических процессов, ИК-исследований адсорбированных молекул и химических реакций, катализируемых светом. [30]

Страницы: 1 2 3