Cтраница 2
Аппаратура установки является сравнительно несложной и состоит из двух регенераторов диаметром 2000 мм и высотой около 5000 мм, в которые вмонтированы трубчатые подогреватели общей поверхностью нагрева в каждом 32 ж2 и барботеры для ввода острого пара, сборника шлама и приборов КИП, включающих регуляторы уровня, расходомеры пара и термометры сопротивления ( фиг. Принцип работы заключается в следующем. [16]
Как и в системе с конденсацией пара, пар генерируется при давлении 4 2 ати и затем после снижения до регулируемого давления 1 4 ати проходит через дроссельную диафрагму и регулирующий клапан с пневматическим приводом к паровому эжектору, где он смешивается с водой, поступающей из рубашки. Для ввода острого пара в питательный бак использование парового эжектора является предпочтительным, так как в этом случае пар растворяется в воде более спокойно, что препятствует появлению помех при записи расхода пара. Излишек воды из питательного бака сливается в дренаж. [17]
Для жизнедеятельности бактерий большое значение имеет кислотность или щелочность, а также температура воды. Подогрев обычно осуществляется путем ввода острого пара непосредственно в воду. Перод поступлением на биохимическое обег-феноливание вода должна быть тщательно отделена от смолистых и масляных примесей, а также от взвешенных частиц. Отделение от примесей достигается тщательным отстоем и фильтрованием через коксовый или щебенчатый фильтр. [18]
Дестилляцию следует вести тачим образом, чтобы в дестилляционной колонне из плава полностью отгонялись аммиак и СО. Для этого наряду с глухим обогревом плава предусматривается ввод острого пара в дестилляционную колонну, что способствует более полному выделению газов из плава. Правда, при вводе острого пара получаются несколько более разбавленные растворы мочевины, но зато исключаются потери аммиака, которые были бы неизбежны в случае неполного удаления его из плава в дестилляционной колонне. [19]
После отмывки водой в смеси кислот, полученной расщеплением мыла-сырца, содержатся почти все теоретически ожидаемые жирные кислоты с 6 - 20 атомами углерода. Их разгоняют на отдельные фракции перегонкой в вакууме с вводом острого пара; перегонку ведут в пленке по методу Веккера. При этом на каждый килограмм кислоты-сырца расходуется 0 25 кг пара. [20]
Дистилляцию следует вести таким образом, чтобы в колонне из плава полностью отгонялись аммиак и двуокись углерода. Для этого, наряду с глухим обогревом плава, предусматривается ввод острого пара в дистилляционную колонну, что способствует более полному выделению газов из плава. Следует отметить, что при вводе острого пара получаются несколько более разбавленные растворы мочевины, но зато предотвращаются потери аммиака, неизбежные в случае неполного удаления МНз из плава в дистилляционной колонне. [21]
Испаритель жидкого хлора ( рис. 4) - стальной цилиндрический вертикальный аппарат со змеевиком внутри. Аппарат заполняют горячей водой, температуру которой ( 60 - 70 С) поддерживают вводом острого пара. Расход пара регулируют либо йручную, либо автоматическим клапаном. Избыток воды из испарителя, получаемый в результате конденсации пара, сливают в канализацию. [22]
![]() |
Схема жаровни Ж-68. [23] |
В 1 - м, 2 - м и 7 - м чанах жаровня имеются специальные трубки для ввода острого пара. Все чаны жаровни оборудованы принудительной аспирацией. Нижний чан жаровни для контроля степени нагрева мезги оснащен дистанционным термометрам. [24]
Аппараты дистилляции представляют собой стальные вертикальные аппараты с коническим днищем и предназначены для работы в глубоком вакууме. В нижней части первого аппарата имеются горизонтальные нагревательные элементы из U-об-разных трубок, смонтированных на трубной панели ( нагревательные элементы при необходимости вынимают из аппарата для чистки, и барботер для ввода острого пара. В нижней части второго аппарата имеется паровой змеевик, а также барботер для ввода острого пара. Острый пар вводят в аппарат под слой жидкости через кольцевой барботер. Нижняя конусная часть первого аппарата соединяется вертикальной трубкой со вторым, нижним аппаратом. Пары воды и глицерина выходят из верхней части аппарата через трубопровод большого диаметра и проходят выносной каплеотбойник. [25]
Для этого внутрь колонны ниже уровня жидкости вваривается штуцер, кончающийся трубой с заглушенным концом. На ци-лширической поверхности этой трубы высверливается несколько рядов мелких отверстий диаметром 5 - 10 мм, суммарная площадь которых должна быть примерно равна половине сечения трубы. Ввод острого пара применяется в тех случаях, когда необходимо снизить парциальное давление смеси, либо когда по разным причинам невозможна установка кипятильников ( например, не удается подобрать коррозионностойкие конструкционные материалы), а значительное увлажнение разделяемых веществ допустимо. [26]
Первая колонна, в которой от нефти отбирают легкий бензин, работает в наиболее жестких условиях, так как при низких температурах, которые приходится держать на верху колонны, создаются благоприятные условия для конденсации водяного пара и образования агрессивных сред. Образование воды на верху колонны нарушает температурный режим колонны и ректификацию. Поэтому ввод острого пара в первую колонну нежелателен и поддержание постоянного температурного режима в колонне и полное извлечение легких бензиновых фракций из нефти достигают вводом в низ колонны достаточного количества рециркулирую-щего горячего полумазута из трубчатой печи. Во второй колонне создание парового орошения достигают вводом острого перегретого пара. [27]
Дестилляцию следует вести тачим образом, чтобы в дестилляционной колонне из плава полностью отгонялись аммиак и СО. Для этого наряду с глухим обогревом плава предусматривается ввод острого пара в дестилляционную колонну, что способствует более полному выделению газов из плава. Правда, при вводе острого пара получаются несколько более разбавленные растворы мочевины, но зато исключаются потери аммиака, которые были бы неизбежны в случае неполного удаления его из плава в дестилляционной колонне. [28]
Однако необходимо отметить, что введение больших количеств острого пара при перегонке дегтей заметно ухудшает четкость разделения дегтя на фракции: дестиллаты периодической разгонки сильно при этом обводняются. При дестилляции дегтей, содержащих твердые компоненты, например парафины, эти твердые продукты распределяются почти по всем фракциям. Для устранения подобных явлений ввод острого пара начинают только в самом конце периодической разгонки. При непрерывной разгонке стремятся сократить расход острого пара. [29]
Необходимо, однако, отметить, что введение больших количеств острого пара при перегонке дегтей заметно ухудшает четкость разделения дегтя на фракции: дестиллаты периодической разгонки сильно при этом обводняются. При дестилляции дегтей, содержащих твердые компоненты, например парафины, эти твердые продукты распределяются почти по всем фракциям. Для устранения подобных явлений ввод острого пара начинают только в самом конце периодической разгонки. При непрерывной разгонке стремятся сократить расход острого пара. [30]