Ввод - вещество - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Ввод - вещество

Cтраница 1


Ввод вещества ( образца), которое необходимо проанализировать, в печь.  [1]

После ввода вещества в тензиметр кран 2 перекрывают и при закрытом кране 13 насосом откачивают всю систему, включая тензиметр. При понижении давления растворенные в испытуемом образце газы удаляются ( вместе с частью паров этого образца), и образец готов к испытанию. Для того чтобы вместе с газами при откачивании системы терялось минимальное количество паров образца, тензиметр погружением в охлаждающую смесь охлаждают до отрицательных температур. Поспе этого, поддерживая вакуум в системе, горелкой 3 отпаивают тензиметр от воронки 1 и крана 2, герметизируя отрезанную часть трубки.  [2]

При пакетном вводе вещества распределение с устанавливается на основе принципа суперпозиции.  [3]

4 Зависимость изменения температуры от времени в калориметрическом опыте. [4]

Обычно для ввода вещества используют тонкостенную стеклянную ампулу. Совокупность перечисленных деталей, между которыми в ходе калориметрического опыта перераспределяется теплота, называется калориметрической системой. Для уменьшения влияния внешней среды на температурный ход калориметрического опыта калориметрическую камеру помещают в корпус с двойными стенками 8; пространство между стенками заполняется водой.  [5]

6 Схема дозировки хлорной извести во всасывающие трубы циркуляционных насосов. [6]

Для этой цели применяют ввод веществ чисто токсичного действия, главным образом медного купороса. Содержание в воде 2 мг / л CuSO обычно вызывает полное отмирание водной растительности и оседание ее на дно водоема. Вводить медный купорос целесообразно при градирнях в распределительный желоб, а при брызгальных бассейнах во всасывающие трубы циркуляционных насосов.  [7]

Предположим теперь, что скорость ввода вещества в колонку настолько мала, что концентрации компонентов в жидкой фазе и газе-носителе бесконечно малы.  [8]

В основном применяются три способа ввода вещества: стационарный, квазистационарный и нестационарный. Различные модификации нестационарного метода изложены ниже.  [9]

Поэтому все современные аналитические масс-спектрометры снабжаются системой ввода вещества прямо в ионный источник. Такие системы обычно представляют собой гладко отполированный шток, на конце которого в капсуле ( золотой или кварцевой) помещается анализируемое вещество. Через специальные уплотнители этот шток вводится непосредственно в ионный источник, причем открытый конец капсулы подводится к месту с наибольшей плотностью электронного потока. Капсула нагревается, и образующегося при этом небольшого количества паров вещества обычно достаточно для их ионизации. Однако для получения масс-спектра при этом требуется значительно меньше вещества ( порядка 10 - 4 - 10 - 5 г), хотя воспроизводимость спектра в таком случае несколько снижается.  [10]

В некоторый момент времени / ( нулевое время) осуществляется ввод вещества в колонку. Вещество, не поглощенное неподвижной жидкостью, проскакивает колонку в момент О. Объем Vgas газа, рассчитанный из интервала / - О, представляет собой объем задержки колонки.  [11]

12 Характеристики неспецифических детекторов. [12]

На хроматограмме ( рис. 132) точка А соответствует времени ввода вещества в колонку. Вещество, не поглощаемое твердым телом или неподвижной жидкостью ( и газ-носитель, вошедший в колонку вместе с пробой), выходит из колонки в момент В. Отрезок времени AD на графике, соответствующий появлению максимума пика вещества, и называется временем удерживания. Разность времени удерживания данного компонента и времени удерживания газа-носителя ( отрезок BD на графике) называется исправленным временем удерживания компонента.  [13]

14 Микрофотография поперечного среза ПКК. Число капилляров в пакете - 1375, диаметр одного капилляра около 40 микрон. а - общий вид, б - увеличенный фрагмент. [14]

В-третьих, всегда возникает проблема воспроизводимого дозирования с использованием стандартных устройств ввода вещества на уровне нанограм-мов. Все это сильно осложняет использование такой колонки для рутинного анализа. Именно по этой причине экспрессная хроматография на коротких капиллярных колонках малого диаметра не нашла практического применения.  [15]



Страницы:      1    2    3    4