Прочность - вещество
Cтраница 2
В таких условиях водород, адсорбируясь сталью, образует по межкристаллическим прослойкам твердые растворы, неустойчивость которых совместно с добавочными внутренними напряжениями приводит к снижению прочности межкристаллического вещества стали до уровня действующих напряжений. [16]
В связи с задачами упрочнения и измельчения твер-ных тел в последние годы в науке возникло новое направление - физико-химическая механика ( П. А. Ре-биндер), которая изучает способы повышения или понижения прочности веществ. Понижение прочности материалов описано в гл. [17]
 |
Определение адгезии методом кручения.| Определение адгезии методом отрыва.| Схема метода измерения адгезионной прочности при отрыве. [18] |
Эти утверждения подтверждаются и тем, что нагрузка ( напряжения при разрушении), при которой происходят такие ко-гезионные разрушения, обычно не столь велика, чтобы ее можно было приписать действительно когезионному нарушению прочности вещества субстрата или даже ( обычно менее прочного) вещества адгезива. [19]
Критерий откольного разрушения, простейший по содержанию, основан на представлениях, полученных экспериментально при статическом нагружении материалов, когда в течение некоторого времени на диаграмме о, е наблюдается область почти постоянного значения о, которое принимается в качестве критерия разрушения, или предела прочности вещества. [20]
Прочность литейного кокса должна быть высокой, особенно прочность кусков ( М40 80 %), чтобы он не разрушался в вагранке, увеличивая поверхность кусков. Прочность вещества кокса ( истираемость) может быть меньше, чем у доменного кокса ( М10 не 15 %), так как вагранка значительно ниже и меньше доменной печи, поэтому истирающие усилия в вагранке слабее. [21]
Дробимость кокса тесно связана с его трещиноватостью и напряженностью, т.е. с реализованными и нереализованными при формировании кускового кокса внутренними напряжениями. Истираемость зависит от прочности вещества кокса, т.е. от состава угольной шихты и режима коксования. Например, при повышении долевого участия в шихте слабоспекающихся углей низко - и высокометаморфи-зованных, при снижении спекаемости шихты количество самых мелких классов кокса крупностью меньше 10 мм резко увеличивается. [22]
Уменьшение размеров внутренней поверхности кокса из коксовых углей происходит за счет самых мелких пор и микротрещин. Исчезновение микротрещин и мельчайших пор сопровождается увеличением прочности вещества и уменьшением его реакционной способности. [23]
Последние почти в сто раз меньше сил главных валентностей. Прочность линейной молекулы равняется прочности самого слабого ее звена, поэтому силы Ван-дер - Ваальса определяют прочность вещества до тех пор, пока их равнодействующая остается меньше сил химических валентных связей. [24]
Типичные значения этих деформаций приведены в табл. 1, составленной на основе данных, собранных Самсоновым [ 301 для веществ в массивной форме. Еще одно предположение данной модели состоит в том, что из-за наличия ростовых дефектов в зоне взаимодействия ее прочность равна прочности вещества в массивной форме. Трещины являются новой группой дефектов. [25]
Неожиданным оказалось отсутствие значительного влияния амплитуды ударной нагрузки на откольную прочность монокристаллов молибдена С ростом интенсивности ударной волны в результате пластической деформации возрастает плотность дислокаций в материале. Ожидалось, что при этом должна возрастать и концентрация очагов разрушения, образующихся в результате взаимодействия дислокаций, что должно приводить к снижению прочности вещества. [26]
Одноосновные карбоновые кислоты, например насыщенные и 1енасыщенные алифатические кислоты, а также бензойная кислота и ее гомологи, сравнительно стойки и нелегко отщепляют карбоксильную группу при нагревании. Наличие же в молекуле жирной кислоты отрицательных заместителей, например группы - NO2, COOH, и в меньшей степени фенильного радикала, обычно понижает прочность вещества. Это явление наиболее резко выражено, когда заместитель находится в д-поло-жении к карбоксилу. Приведенные ниже примеры дают предста-вйение о различной сто. [27]
Одноосновные карбоновые кислоты, например насыщенные и 1енасыщенные алифатические кислоты, а также бензойная кислота и ее гомологи, сравнительно стоики и нелегко отщепляют карбоксильную группу при нагревании. Наличие же в молекуле жирной кислоты отрицательных заместителей, например группы - NOs, СООН, и в меньшей степени фенильного радикала, обычно понижает прочность вещества. Это явление наиболее резко выражено, когда заместитель находится в а-поло-нсении к карбоксилу. Приведенные ниже примеры дают предста-вйение о различной сто. [28]
Одноосновные карбоновые кислоты, например насыщенные и 1енасыщенные алифатические кислоты, а также бензойная кислота и ее гомологи, сравнительно стойки и нелегко отщепляют карбоксильную группу при нагревании. Наличие же в молекуле жирной кислоты отрицательных заместителей, например группы - NO2, COOH, и в меньшей степени фенильного радикала, обычно понижает прочность вещества. Это явление наиболее резко выражено, когда заместитель находится в а-поло-жении к карбоксилу. Приведенные ниже примеры дают предста-вйение о различной сто. [29]
 |
Определение адгезии методом кручения.| Определение адгезии методом отрыва.| Схема метода измерения адгезионной прочности при отрыве. [30] |
Страницы: 1 2 3