Прочность - вещество
Cтраница 3
Эти утверждения подтверждаются и тем, что нагрузка ( напряжения при разрушении), при которой происходят такие ко-гезионные разрушения, обычно не столь велика, чтобы ее можно было приписать действительно когезионному нарушению прочности вещества субстрата или даже ( обычно менее прочного) вещества адгезива. [31]
 |
Зависимость между. [32] |
Для оценки прочности используют абсолютные характеристики ( разрывную нагрузку, абсолютную работу разрыва), а также относительные - предел прочности, относительную прочность, разрывную длину и относительную работу разрыва. Последние характеризуют прочность вещества, составляющего волокно; абсолютные характеристики зависят не только от прочности ( качества) вещества, но и от его количества. [33]
Современность беспрецедентно богата научно-техническими идеями, правомерность и зрелость которых таковы, что они, как говорится, носятся в воздухе. Их реализация часто затрудняется отсутствием соответствующих материалов. В одних случаях надо повысить потолок того или иного вида прочности вещества, в других - нужны материалы с новыми, прежде неизвестными качествами, в третьих - требуется совместить такие свойства вещества, какие в привычных, исконных материалах никогда в совокупности не встречаются. [34]
Свойства кокса подразделяются на физико-механические, физико-химические и химические. К физико-механическим относятся прочность, гранулометрический состав и чисто физические свойства - пористость и электросопротивление. В свою очередь такое сложное понятие, как прочность кокса, подразделяется на прочность насыпной массы кокса и прочность вещества кокса. К физико-механическим свойствам относят также крупность, трещиноватость, форму кусков. [35]
На основании анализа взаимосвязи предела прочности при изгибе с размером кристаллитов взятого в качестве модельного гомогенного изотропного материала углеситалла, термообработанного в интервале температур 1500 - 3000 С, высказано [43] предположение о том, что прочность самого кристаллита обратно пропорциональна его размеру, в то время как прочность связи между кристаллитами - прямо пропорциональна. Преобладание того или иного механизма разрушения материала определяет характер изменения его суммарной прочности при увеличении размеров кристаллитов. Снижение прочности углеситалла с повышением температуры его обработки ( т.е. с увеличением размера кристаллитов) показало преимущественное влияние прочности вещества материала до тех пор, пока размеры кристаллитов не превышают размеров первичных элементов исходной надмолекулярной структуры. При этом повышение прочности связи между кристаллитами полностью не компенсировало падения прочности самого кристалдита. Когда размер кристаллитов выходит за границы надмолекулярных образований исходной структуры материала, то вследствие перестройки надмолекулярной структуры и, следовательно, ослабления связей между кристаллитами происходит резкое снижение прочности углеситалла. [36]
Однако разрыв происходит только при Р - Ркр, так как до этого дефект объемной энергии, связанный с этими напряжениями, компенсируется поверхностной энергией. Бесконечно узкая трещина не имеет физического смысла. В действительности, трещины, если они есть, имеют конечную ширину, однако настолько малую, что получаемые на их концах перенапряжения по порядку величины приближаются к теретической прочности вещества. [37]
Экзотермические вещества устойчивы по отношению к нагреванию. Чем больше выделяется тепла при его образовании, тем труднее оно разлагается. Количество тепла, выделяющегося при образовании вещества, может служить мерой прочности вещества; сколько выделяется тепла при образовании вещества ( воды), столько тепла нужно затратить, чтобы разложить вещество на составные части ( водород и кислород), чтобы полученные вещества сохраняли прежний запас химической энергии. [38]
При очень низких температурах движение всех частей молекул заторможено. В этом состоянии вещества являются твердыми и в большинстве случаев хрупкими. С ростом температуры прежде всего разрыхляется структура в тех местах, где молекулярные группы минимально заторможены под действием стерических или других невалентных сил, поскольку при минимальном подъеме температуры подвод энергии уже достаточен для осуществления движения. Это предположение в большинстве случаев верно для самых малых молекулярных групп. С дальнейшим повышением температуры прочность вещества снижается, поскольку все цепи становятся подвижными. Это состояние достигается у аморфных веществ в более или менее широкой области температур. При наличии кристаллических частей процессы протекают в две ступени. Сначала в определенном температурном интервале появляется подвижность цепей аморфной области, а затем при более высокой температуре наступает плавление кристаллитов. [39]
Страницы: 1 2 3