Cтраница 2
При этом оказалось, что связь между серой и ароматическим кольцом наиболее прочна и не разрывается ни в одном случае, связь же между серой и нафтеновым ( в частности, гексаметилено-вым) циклом наименее стойка и легко рвется. Во всех случаях процесс сопровождается внутримолекулярным переходом водорода из пара - положения к сере. Изучение поведения на алюмосиликате смешанных сульфидов тетралина потому и интересно, что сера в них одной своей валентностью связана с радикалом, являющимся конденсированной системой ароматического и нафтенового циклов, прямо противоположных друг другу по прочности связи серы с углеродом. Мы хотели выяснить, каково взаимное влияние гексаметиленового и бензольного колец, входящих в молекулу тетралина, на прочность связей серы с радикалами, зависит ли прочность этих связей от положения сульфидной группы в молекуле тетралина, чем отличаются контактные превращения сернистых производных тетралина от таковых бензола и циклогексана. В тетралине имеются четыре неравноценных положения: а - и р-положения в бензольном кольце и а - и р-поло-жения в циклогексановом. [16]
Этот вывод не противоречит закономерностям С 563 перехода раз-личшх соединений серы в процессе коксования из сырья в кокс. Индивидуальные особенности сернистых соединений сказываются на стадии коксования, где разрушается термически нестабильная их часть термостойкие при температурах коксования нафтеновые и более ароматичные тиофеновые фрагменты преимущественно переходят в кокс. По мере образования продуктов уплотнения: асфальтенов, кар-бенов, карбоидов и формирования углеродной матрица неразложивши-еся сернистые соединения оказываются в глубине структурных элементов кокса, что резко затрудняет их удаление. Закономерности удаления серы при этом определяются уже не прочностью связи серы с коксом, а возможностями диффузии продуктов термолиза се-роорганических соединений через стенки пор углеродной матрицы. [17]
При этом оказалось, что связь между серой и ароматическим кольцом наиболее прочна и не разрывается ни в одном случае, связь же между серой и нафтеновым ( в частности, гексаметилено-вым) циклом наименее стойка и легко рвется. Во всех случаях процесс сопровождается внутримолекулярным переходом водорода из пара - положения к сере. Изучение поведения на алюмосиликате смешанных сульфидов тетралина потому и интересно, что сера в них одной своей валентностью связана с радикалом, являющимся конденсированной системой ароматического и нафтенового циклов, прямо противоположных друг другу по прочности связи серы с углеродом. Мы хотели выяснить, каково взаимное влияние гексаметиленового и бензольного колец, входящих в молекулу тетралина, на прочность связей серы с радикалами, зависит ли прочность этих связей от положения сульфидной группы в молекуле тетралина, чем отличаются контактные превращения сернистых производных тетралина от таковых бензола и циклогексана. В тетралине имеются четыре неравноценных положения: а - и р-положения в бензольном кольце и а - и р-поло-жения в циклогексановом. [18]