Прочность - межмолекулярная связь
Cтраница 4
Тогда полимерный эффект четко проявляется на макроуровне ввиду отсутствия узловых усреднений, а результирующие высокоанизотропные структуры полезны для применений. Это позволяет на уровне макроскопического кристалла полностью реализовать нелинейный потенциал полимерных микроскопических субъединиц, совершенно уложенных параллельно оптимальному кристаллографическому направлению. При использовании нелинейных органических кристаллов в конкретных конструкциях необходимо учитывать их плохие теплофизические и часто механические свойства, обусловленные малой прочностью межмолекулярных связей. Поэтому, очевидно, предпочтительными являются тонкопленочные волноводные структуры с эффективным теп-лоотводом через - подложку. [46]
 |
Влияние содержания наполнителя на вязкость растворов ( цифры у кривых - концентрация раствора в %. [47] |
Было исследовано влияние стеклянного порошка на вязкость олигомерных полиэфирак-рилатов. В этом случае введение наполнителя приводит к возрастанию вязкости, которое становится заметным уже при содержании наполнителя 5 %, но дальнейший рост вязкости происходит менее интенсивно. Зависимость вязкости от напряжения сдвига указывает на то, что незначительное структурирование происходит и в ненаполненных поли-эфиракрилатах. Введение наполнителя приводит к дополнительному структурированию, однако прочность связи с частицами наполнителя в этом случае, очевидно, не превышает прочности межмолекулярных связей, так как изменения вязкости с напряжением сдвига одинаковы как для исходных олиго-меров, так и для суспензий. [48]
Атомы, входящие в основную пень, связаны прочной химической ( кова-лентной) связью. Энергия химических связей ( в ккал / моль) составляет вдоль цепи 80 для С - С. Силы межмолекулярного взаимодействия, имеющие обычно физическую природу, значительно ( в 10 - 50 раз) меньше. Например, прочность межмолекулярных связей электростатического характера не превышает 9 ккал / моль. Однако в реальных полимерах такие суммарные силы имеют значение вследствие большой протяженности цеиевилных макромолекул. Таким образом, молекулы полимеров характеризуются прочными связями в самих макромолекулах и относительно слабыми между ними. В некоторых полимерах между звеньями, входящими в состав соседних макромолекул, действуют силы химической связи. Такие вещества характеризуются высокими свойствами во всех направлениях. [49]
 |
Зависимость деформации сжатия от температуры для студней желатины ( цифры у к ри-вых - логарифм частоты воздействия силы. [50] |
В отличие от растворов полимеров при малых напряжениях сдвига они не обнаруживают заметного течения. Отсутствие текучести долгое время считали основным признаком любых студней, что неправильно. Студни II типа способны течь, но это происходит обычно при каком-то определенном значении напряжения сдвига, ниже которого студни ведут себя как твердые упругие тела, а выше - как текучие жидкости. Полагали, что оно связано с прочностью межмолекулярных связей, которые необходимо разрушить. [51]
 |
Распределение ориентации молекул воды около метильной группы. Угол в показан на Все четыре заряда растворителя включены в распределение, как описано в тексте. [52] |
В заключение отметим, что проведенное в настоящей работе изучение кинетических и структурных свойств водного растворителя, окружающего дипептид аланина, дало непротиворечивую качественную картину сольватации. Существенное влияние растворенного вещества на динамические свойства молекул воды ограничивается первым сольватным слоем. Влияние индивидуальных функциональных групп локализовано. Структура растворителя, индуцированная вблизи неполярных групп, и сопутствующие конфигурационные ограничения для молекул воды являются результатом образования такого же числа водородных связей, как в объеме воды, с ограничением в виде уменьшенного числа соседей, способных к образованию водородных связей. Неполярные группы неспособны к образованию водородных связей - именно это свойство отличает их от полярных групп. Пониженная подвижность молекул растворителя около неполярных групп связана прежде всего с конфигурационными ( энтропийными), а не с энергетическими барьерами. Несмотря на то что система в некоторых своих геометрических аспектах подобна клатратам, ошибочно было бы применять этот термин по отношению к числу и прочности межмолекулярных связей. Динамика, подобная динамике молекул в объеме, наблюдаемая для молекул растворителя, находящихся вблизи полярных групп растворенного вещества, совместима с представлениями о том, что полярные группы взаимодействуют с соседними молекулами воды примерно так же, как молекулы воды взаимодействуют между собой. [53]
Страницы: 1 2 3 4