Прочность - граничный слой - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Прочность - граничный слой

Cтраница 2


16 Зависимость сопротивления сдвигу полимолекулярного граничного слоя растворов жирных кислот от длины их углеводородного радикала ( / 293 К при постоянном контактном давлении от 1 Па ( а и постоянной толщине слоя nmin ( б. [16]

Их действие обусловлено природой полярной группы. Такие добавки могут быть весьма эффективными стабилизаторами. В случае ВМ ПАВ появляются дополнительные факторы, влияющие нг свойства граничных слоев, в частности, конформация молекул. Показано [53, 54], что олеодисперсные системы, стабилизированные ВМ ПАВ, подчиняются уравнению Фишера. Из приведенного рассмотрения следует, что при стабилизации олеодисперсных систем могут действовать различные факторы, структурно-механический барьер за счет прочности граничного слоя или стерический - за счет силы отталкивания подвижных молекулярных цепей. Граничный слой в той мере, в какой он равновесен, создает и расклинивающее давление ( его молекулярную компоненту [55]), что же касается роли ионной стабилизации, одного из наиболее распространенных факторов устойчивости водных дисперсных систем [27], то данные по этому поводу противоречивы. Показано [56], что в электрических полях меняется устойчивость олеодисперсных систем. Делались попытки применить теорию ДЛФО [57], с допущением, что вследствие низкой диэлектрической проницаемости среды диффузные слои адсорбированных ионов сильно размыты. Однако нельзя считать доказанным, что в действительно безводных неполярных жидкостях, полностью лишенных поверхностно-активных компонентов, наблюдается ионизация солей. Получить такие системы очень трудно, а вследствие высокого сопротивления среды возникают затруднения при прецезионных измерениях. Вполне возможно, что ионная стабилизация олеодисперсных систем реализуется в присутствии полярных примесей.  [17]

Приведенное описание не является полным. Некоторые факты не позволяют объяснить смазочное действие графита только слоистой структурой. Так, сила трения при смазке графитом в сухом воздухе выше, чем во влажном; сила трения в атмосфере азота существенно больше, чем на воздухе, причем в сухом азоте выше, чем во влажном; графит не обладает хорошей смазочной способностью в восстановительной среде смеси газов. Таким образом, наличие пленки влаги или окисных пленок является необходимым условием для проявления графитом его смазывающего действия. Влага и окисные пленки на металлических поверхностях, образованию которых способствует влага, улучшают адгезию графита к этим поверхностям, без чего прочность граничного слоя недостаточна.  [18]

Разрушение граничного слоя приводит к сухому трению. При частичном разрушении масляного слоя между трущимися деталями в отдельных местах соприкосновения деталей возникает граничное или сухое трение, называемое полужидкостной смазкой. Трение, возникающее между деталями при таком состоянии смазки, называется полужидкостным трением. Иными словами, полужидкостным трением называется трение, возникающее между трущимися деталями, на поверхности которых находится видимый невооруженным глазом слой масла, не способный в силу особых условий образовывать масляный клин. Все зависит от прочности граничного слоя масла и от способности масла быстро восстанавливать граничный слой в случае его разрушения. Если молекулы масла, образующие граничный слой, прочно удерживаются на трущейся поверхности и способны противостоять высоким нагрузкам, то сухого трения может и не быть.  [19]



Страницы:      1    2