Прочность - дисперсная структура
Cтраница 1
Прочность дисперсных структур зависит от пористости и диаметра исходных частиц образцов. [1]
Изложенные методы были использованы в лаборатории прочности дисперсных структур Института физической химии АН СССР для испытания на приборах МП-2С и МП-9С свыше 100 промышленных и опытных образцов катализаторов, сорбентов носителей; характерные результаты представлены ниже. [2]
Поскольку контакты между частицами - основные носители прочности дисперсных структур, исследование закономерностей и механизма формирования контактов в различных физико-химических условиях служит научной основой разработки эффективных методов управления механическими свойствами дисперсных структур и материалов на их основе. [3]
Поскольку контакты между частицами являются основными носителями прочности дисперсных структур, исследование закономерностей и механизма их формирования в различных физико-химических условиях служит научной основой для разработки эффективных методов управления механическими свойствами дисперсных структур и материалов. [4]
Развитый в предыдущих главах метод последовательного статистического описания прочности дисперсных структур и материалов позволяет найти подход к описанию прочностных свойств армированных композиционных древесных пластиков и на его основе решать многие технологические задачи, в том числе определять оптимальные соотношения армирующих компонентов и их характеристики. [5]
Вполне логично предположить, что во всех таких случаях необратимое снижение прочности дисперсных структур происходит за счет перекристаллизации, а механизм ее обусловлен асимметричным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения в условиях периодического колебания температуры и концентрации дисперсионной среды. [6]
Еще большее значение процесс перекристаллизации имеет при твердении минеральных вяжущих веществ, который, как видно из работ П. А. Ребиндера и его школы [61, 89-97], приводит к необратимому падению прочности дисперсных структур. [7]
В связи с рекомендациями Совета по катализу Государственного комитета Совета Министров СССР по науке и технике серия исследований, посвященных методам определения механических характеристик катализаторов, проводится в последние годы в лаборатории прочности дисперсных структур Института физической химии АН СССР совместно с Институтом органической химии АН СССР, Институтом химической физики АН СССР, Институтом катализа СО АН СССР и другими организациями. Основными задачами этих исследований являются: выработка общих требований, которым должны удовлетворять механические испытания катализаторов и других пористых дисперсных материалов; анализ с точки зрения этих требований существующих способов оценки прочности и долговечности; выбор наиболее универсальных методов, отвечающих сформулированным требованиям, и конструирование соответствующих приборов. [8]
Пока разрывы пространственной сетки происходят в пластично-вязкой среде, не сопровождаясь нарушением сплошности, спонтанная тиксотропная восстанавливаемость структуры еще сохраняется. При дальнейшем снижении содержания жидкой среды прочность дисперсной структуры может восстанавливаться после разрушения только под напряжением в условиях пластической деформации, обеспечивающей истинный контакт по всей поверхности разрыва. [9]
 |
Распределение температуры на поверхности почвы ( 1 1 и на глубине 2 см ( 2, 5 см ( 3, 10 см ( 4, 15 см ( 5 и 20 см ( 6. [10] |
Как показывает опыт, во всех случаях периодического колебания влажности и температуры наблюдается падение прочности дисперсных структур. Так, например, в опытах [401] после 65 циклов замораживания ( при - 20 С) и оттаивания во влажных условиях ( при 20 С) прочность контрольных образцов бетона снижалась примерно на 30 - 50 % при растяжении и на 5 - 15 % при сжатии. [11]
Сопоставление результатов измерения сил прилипания со значением равновесного расстояния между контактирующими поверхностями ( например, методом плоскопараллельных дисков) позволяет оценить энергию коагуля-ционной связи и выяснить условия, при которых она достигает критического предела, отвечающего порогу быстрой коагуляции. Другое приложение полученных результатов сводится к вычислению из данных о элементарных силах контактного взаимодействия прочности дисперсной структуры. По многим причинам ( форма частиц, разброс силы прилипания, неоднородность структуры суспензии) такие подсчеты затруднительны. [12]
Сопоставление результатов измерения сил прилипания со значением равновесного расстояния между контактирующими поверхностями ( например, методом плоскопараллельных дисков) позволяет оценить энергию коагуля-ционной связи и выяснить условия, при которых она достигает критического предела, отвечающего порогу быстрой коагуляции. Другое приложение полученных результатов сводится к вычислению из данных о элементарных силах контактного взаимодействия прочности дисперсной структуры. [13]
Пока разрывы пространственной сетки происходят в пластично-вязкой среде, не сопровождаясь нарушением сплошности, спонтанная тиксотропия ( восстанавливаемость структуры) еще сохраняется. При дальнейшем же снижении содержания жидкой среды ( переходе к пластично формирующимся керамическим пастам) прочность дисперсной структуры может восстанавливаться после разрушения только под напряжением в условиях пластической деформации, обеспечивающей истинный контакт по всей поверхности разрыва. При дальнейшем уплотнении системы и удалении жидкой дисперсионной среды выпариванием ( при увеличении числа связей в единице объема и уменьшении толщины прослоек между частичками) исчезает уже не только тиксо-тропная восстанавливаемость, но и пластичность, а еще ранее высо-коэластичность. [14]
Указанная особенность теории фракталов обусловливает необходимость развития подхода, основанного на ее синтезе как теории, обеспечивающей эффективное описание структур, и одной из классических теорий прочности, для описания их прочностных свойств. Использование для этих целей структурных теорий [62, 190], в которых исходят из предположений, что прочность дисперсной структуры аддитивно складывается из прочности отдельных контактов, не совсем корректно для структур, наблюдающихся у пористых случайно - неоднородных композитов, особенно в области, близкой к максимуму плотности. [15]
Страницы: 1 2