Меньшая прочность

Cтраница 1

Меньшая прочность по сравнению с быстрорежущими сталями связана с получением более крупного зерна ( 8 - 9 балл) при оптимальных температурах закалки. Склонность к росту зерна при незначительных перегревах при закалке приводит к понижению механических свойств. Ограниченная технологическая закаливаемость требует применения высоких скоростей охлаждения в перлитном интервале, что приводит к неоднородной твердости, особенно у инструментов небольшой толщины, а также к большой поводке и термическим трещинам. Стали нельзя применять для относительно крупных инструментов ( диаметром или толщиной больше 30 мм), если они предназначены для работы при повышенны давлениях. Стали склонны к отпуску поверхностных слоев при нагреве во время шлифования и заточки. [1]

Меньшая прочность по сравнению с быстрорежущими сталями связана с получением более крупного зерна ( 8 - 9 балл) при оптимальных температурах закалки. Склонность к росту зерна при незначительных перегревах при закалке приводит к понижению механических. Ограниченная технологическая закаливаемость требует применения высоких скоростей охлаждения в перлитном интервале, что приводит к неоднородной твердости, особенно у инструментов небольшой толщины, а также к большой поводке и термическим трещинам. Стали нельзя применять для относительно крупных инструментов ( диаметром или толщиной больше 30 мм), если они предназначены для работы при повышенных давлениях. Стали склонны к отпуску поверхностных слоев при нагреве во время шлифования и заточки. [2]

Меньшая прочность более широких кусков угля объясняется наличием в них трещин или кливажа, ослабляющих испытуемый образец. Прочность угольного вещества выявляется таким образом на более узких образцах, свободных от трещин. Фактором, обусловливающим меньшую прочность широких кусков угля, испытанных в лаборатории, является трудность выемки широких кусков и их транспортировки от шахты до лаборатории так, чтобы не возникали значительные напряжения, дающие начало растрескиванию по трещинам кливажа. [3]

Меньшая прочность межмолекулярной водородной - Н - - S - - Н - связи проявляется в повышенной летучести тиолов по сравнению со спиртами ( температуры кипения простых алифатических тиолов на 40 - 60 С ниже, чем температуры кипения соответствующих спиртов), что усугубляет неприятность работы с этими соединениями, вызываемую их отталкивающим запахом. [4]

Меньшая прочность их на одноосное сжатие объясняется меньшими уплотняющими нагрузками. Коэффициент размягчаемости аргиллитов флишоидпой формации средней-юры равен нулю, что позволяет считать их водоустойчивыми породами. [5]

Меньшая прочность межмолекулярной водородной - - - S - Н - - - S - Н - связи проявляется в повышенной летучести тиолов по сравнению со спиртами ( температуры кипения простых алифатических тиолов на 40 - 60 С ниже, чем температуры кипения соответствующих спиртов), что усугубляет неприятность работы с этими соединениями, вызываемую их отталкивающим запахом. [6]

Меньшая прочность по отношению к кислотному гидролизу характерна для фуранозидных связей. Во многих камедях - слизях, гемицеллюлозах ( галакто-маннанах) фуранозидные связи соединяют моносахаридные звенья с основной полисахаридной цепью. Удаление таких звеньев слабой кислотой является важным этапом для характеристики данных полисахаридов и шагом, облегчающим дальнейшее изучение основной цепи. [7]

Меньшая прочность, которая приводит к увеличению габаритов муфт; для передачи больших крутящих моментов такие муфты становятся нерациональными. [8]

Меньшая прочность л-связей ( по сравнению с а-связями) в случае соединений углерода и частый разрыв их при реакциях присоединения явились причиной того, что особые свойства л-связей были замечены и изучены прежде всего именно в органической химии. [9]

Меньшая прочность неорганических комплексов создает ряд особенностей. Малая прочность комплексов заставляет применять довольно концентрированные растворы кислот. Это в свою очередь вносит некоторые осложения; приходится учитывать экстракцию свободных кислот в органическую фазу, а также растворимость органического растворителя в водном растворе кислоты. Из данных некоторых работ видно, что при раздельном регулировании концентрации адденда и концентрации водородных ионов имеются возможности улучшить разделение металлов. [10]

Меньшая прочность комплексных соединений гафния [95] и меньшая растворимость его фосфата [4, 96-98] способствуют концентрированию его в осадке. [11]

Литой коленчатый вал. [12]

Меньшая прочность чугунных валов в некоторой степени компенсируется меньшей чувствительностью чугунов к концентрации напряжений. [13]

Меньшая прочность комплексной кислоты H2 [ HgJJ хН2О по сравнению с комплексной кислотой H [ HgJ3 ] 4Н2О может быть объяснена ббльшим контрполяризующим действием внешней сферы первого соединения по сравнению со вторым. В первом случае комплексный радикал подвергается поляризующему действию двух водородных ионов в то время, как во втором случае комплексный радикал поляризует только один водородный ион. [14]

Меньшая прочность ассоциатов калийполибутадиена по сравнению с литийполибутадиеном и меньшее число молекул в ассоциате приводят к меньшему отклонению порядка реакции по инициатору от первого при полимеризации бутадиена под влиянием калийорганических инициаторов вследствие преобладания димерных ассоциатов вместо гексамерных, характерных для литийполибутадиена. [15]

Страницы: 1 2 3 4