Меньшая прочность

Cтраница 2

Несколько меньшая прочность к 28 дням твердения шлакопорт-ландцемеита па брянском цементе, вероятно, объясняется тем, что в состав его добавлена активная гидравлическая добавка - трепел, который поглощает Са ( ОН) 2, выделившийся при гидратации алита. После того как вся добавка будет связана в силикаты кальция, оставшийся Са ( ОН) 2 будет реагировать со шлаком, упрочняя камень. [16]

Вследствие меньшей прочности связей в сопряженных конденсированных системах Сар0м - СалИф ( 294 - 378 кДж / мрль) и СаЛиф-Салиф ( 294 - 315 кДж / моль) по сравнению со связью Саром-Саром ( 432 кДж / моль), при термодеструкции в молекулах полициклических ароматических углеводородов, смол и асфальте-нов в первую очередь распадаются боковые и соединительные цепи. [17]

Вследствие меньшей прочности связей Сар0м - Салиф ( 70 ккал / моль) и СаЛиФ - СаЛиф ( 71 0 ккал / моль) по сравнению со связью Саром - Саром ( ЮЗ ккал / моль) при крекинге в первую очередь распадаются боковые и соединительные цепочки в молекулах смол и асфальтенов, в результате чего сложные молекулы расчленяются на структурные звенья, из которых в дальнейшем образуются новые продукты. Возможен также распад высокомолекулярных соединений в результате разрушения нафтеновых колец. Исчезновение алифатических цепочек в структуре составляющих остатка должно привести к его уплотнению. Одной из причин уплотнения молекул является уменьшение расстояния между атомными группировками. Так, по данным [190], это расстояние в алифатической цепи наибольшее-1 54 А, в олефиновой цепи и ароматическом кольце оно составляет соответственно только 1 34 и 1 39 А. [18]

Вследствие меньшей прочности связей в сопряженных конденсированных системах Сар0м - Салиф ( 294 - 378 кДж / моль) и Салиф-Салиф ( 294 - 315 кДж / моль) по сравнению со связью Сэром-Сэром ( 432 кДж / моль), при термодеструкции в молекулах полициклических ароматических углеводородов, смол и асфальте-нов в первую очередь распадаются боковые и соединительные цепи. [19]

Вследствие меньшей прочности связей Сар0м - Салиф ( 70 ккал / моль) и СалИф - СалИф ( 71 0 ккал / моль) по сравнению со связью Сэром - Сэром ( ЮЗ ккал / моль) при крекинге в первую очередь распадаются боковые и соединительные цепочки в молекулах смол и асфальтенов, в результате чего сложные молекулы расчленяются на структурные звенья, из которых в дальнейшем образуются новые продукты. Возможен также распад высокомолекулярных соединений в результате разрушения нафтеновых колец. Исчезновение алифатических цепочек в структуре составляющих остатка должно привести к его уплотнению. Одной из причин уплотнения молекул является уменьшение расстояния между атомными группировками. Так, по данным [190], это расстояние в алифатической цепи наибольшее-1 54 А, в олефиновой цепи и ароматическом кольце оно составляет соответственно только 1 34 и 1 39 А. [20]

Вследствие меньшей прочности активной массы положительных пластин она при перезаряде батареи разрушается газами быстрее, чем активная масса отрицательных пластин. [22]

На меньшую прочность этилэфирата по сравнению с ме-тилэфиратом указывает теплота образования эфирата из эфира и фтористого бора, которая у первого соединения составляет 12 500 ккал / моль, а у второго 13 900 ккал / моль. [23]

В силу меньшей прочности тг-связи по сравнению с о-связью она легко разрывается, в результате чего протекают реакции присоединения к алкенам и образуются насыщенные органические соединения. [24]

АБС имеют значительно меньшую прочность сцепления с металлом, хотя и превосходят в этом отношении другие пластгассы. [25]

Феррит обладает меньшей прочностью, но зато большей пластичностью по сравнению с перлитом. [26]

Изохроны температур по ширине камеры коксования. [27]

Полукокс характеризуется значительно меньшей прочностью в сравнении с коксом, получаемым при высокой к. Кокс среднетемпературного коксования отличается высокой реакционной способностью. [28]

Относительная мелкослоистость и меньшая прочность непосредственной кровли по сравнению с основной является причиной больших углов ее наклона, приводящих на этой стадии к расслоению. [29]

В результате наблюдается гораздо меньшая прочность коагуляционной структуры монтмориллонита, чем это можно было бы ожидать при условии использования для ее образования суммарной поверхности этого минерала. Получение более прочных пространственных структур возможно лишь при условии разрыва связи в пакетах монтмориллонита по базальным плоскостям и при образовании коагуляционных контактов между первичными кристаллами, что возможно в случае Na-формы этого минерала, как это будет показано далее. [30]

Страницы: 1 2 3 4