Проявление - межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
 |
Схема строения флуктуационной сетки ( а и отдельных ее. [1] |
Проявление межмолекулярного взаимодействия и его влияние на свойства полимеров достаточно велики не только в твердом состоянии, но и в расплаве и растворе. [2]
С точки зрения проявления различных межмолекулярных взаимодействий представляет интерес удерживание на полярном адсорбенте органических полярных и слабополярных веществ из чисто водных растворов. [3]
Указанные превращения обязаны проявлению сорбционно-сольватных межмолекулярных взаимодействий в системе, а наибольший вклад в эти превращения вносят наряду с асфальтенами высокомолекулярные твердые углеводороды нефти. [4]
Это свидетельствует о проявлении качественно сходных межмолекулярных взаимодействий адсорбат - адсорбент. [5]
Отсутствие ясности в вопросе о проявлении межмолекулярных взаимодействий может быть показано на примере уксусной кислоты или, более широко, на примере жирных кислот. [6]
Метод ГАХ рассмотрен с точки зрения изучения проявлений межмолекулярных взаимодействий при адсорбции. Обсуждаются преимущества и недостатки метода по сравнению с ГЖХ. [7]
Термины неспецифическое и специфическое молекулярные взаимодействия удобны для объединения и систематизации качественно сходных проявлений межмолекулярных взаимодействий. С дальнейшим развитием теории эти термины либо наполнятся более точным физическим содержанием, либо будут заменены на более рациональные термины. [8]
В метастабильном состоянии система характеризуется некоторым комплексом новых специфических свойств, обязанных проявлению межмолекулярных взаимодействий в системе, в большей степени между надмолекулярными структурами. Наиболее характерным свойством нефтяных систем в метастабильном состоянии является их склонность к фазообразованию. При этом вероятными компонентами отдельных фаз в случае их выделения являются концентраты высокомолекулярных структурирующихся компонентов системы, легкие низкомолекулярные углеводороды, не склонные к структурированию, а также гетероциклические неуглеводородные поверхностно-активные соединения нефти. [9]
Совокупность рассмотренных данных свидетельствует, что механизм герметизации резиновыми уплотнителями основан на проявлении межмолекулярного взаимодействия материала уплотнителя и контртела. Проявлению этого механизма способствуют явления смачивания средой поверхностей контакта и наличие контактных напряжений. [10]
Возникновение пачек из молекул полимера определяется достаточным потенциальным барьером заторможенного вращения звеньев и проявлением межмолекулярного взаимодействия в полимерных цепях; оно аналогично образованию роев в жидкостях, с той лишь особенностью, которая характерна для больших цепных молекул полимерного вещества. Эта особенность заключается в высокой устойчивости таких первичных надмолекулярных структурных образований. [11]
 |
Термомеханические кривые ТЭП на основе ПБА, ГМДИ ( или МДИ-пунктир и низкомолекулярных диолов. [12] |
Поскольку, решающая роль принадлежит не жесткости цепи как таковой, а способности к проявлению межмолекулярных взаимодействий, алифатические диизоцианаты должны столь же эффективно образовывать ТЭП. Ароматические фрагменты при желании могут быть введены в диольную составляющую жесткого блока. [13]
При адсорбции макромолекул на гидроксилированной и химически модифицированной прививкой полярных функциональных групп поверхности кремнеземов, помимо проявления универсальных дисперсионных межмолекулярных взаимодействий, возможно проявление и специфических межмолекулярных взаимодействий полярных групп макромолекул с адсорбентом. В случае адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнеземов специфические межмолекулярные взаимодействия возможны у тех звеньев макромолекул, которые могут образовывать с силанольными группами поверхности водородные связи. [14]
В предыдущей главе были рассмотрены те изменения колебательных спектров ROH-соединений и молекул воды, которые возникают вследствие проявления межмолекулярных взаимодействий, всегда имеющих место в конденсированных средах. При исследовании многих соединений форма входящих в них ОНп-груп-пировок заранее неизвестна. В этих случаях, очевидно, первостепенную роль приобретает признак, позволяющий выделять каждую ОН - группировку среди всех остальных. Выше было показано, что полосы поглощения, связанные с изменением внутренних естественных координат ОН - группировок, практически всегда удается отделить от остальных полос поглощения исследуемого вещества. Таким образом, задача сводится к дифференциации спектров только самих ОНп-группировок. [15]
Страницы: 1 2 3