Проявление - хроматограмма
Cтраница 1
Проявление хроматограмм проводят путем опрыскивания пластинки реактивом Драгендорфа, холиновые основания при этом окрашиваются в красно-фиолетовый цвет. [1]
Проявление хроматограмм производят аммиачным раствором азотнокислого серебра в ацетоне с последующим экспонированием в ультрафиолетовом свете. [2]
Проявление хроматограмм проводится следующим образом. [3]
Проявление хроматограммы в течение 3 - 4 час. [4]
Проявление хроматограммы заканчивается, когда передний край подвижной фазы ( называемый в тонкослойной хроматографии фронт растворителя) почти достигает верхнего края пластинки. [5]
Проявление хроматограмм обычно выполняют методом восходящей хроматографии, при котором подвижная фаза поднимается через слой с помощью капиллярных сил. [6]
После проявления хроматограммы до к-пентана компоненты от С6 и выше удаляются из колонки обратной продувкой. Эта методика позволяет существенно сократить общее время анализа. На рис. 1 показана установка четырехходового крана для обратной продувки. Сплошной линией дано направление в кране потока пробы и гелия при нормальном положении. При обратной продувке гелий проходит по пути, указанному пунктиром, и вещество выдувается из колонки в атмосферу. Обратная продувка занимает несколько больше времени, чем анализ пробы. [7]
Для проявления хроматограмм 20 мл 5 % - но-го раствора AgN03 смешивают с 10 % - ным NH4OH до растворения осадка и затем добавляют воду до 100 мл. [8]
 |
Пластинка для тонкослойной хроматографии и результаты исследования каждого из разделенных веществ методом газовой хроматографии. [9] |
После проявления хроматограмм в закрытой камере ( см. рис. 11.42) разделенные вещества находятся на пластинке в виде пятен ( рис. 11.44), которые анализируют другими методами ( химические реакции на функциональные группы, газовая хроматография, И К - или УФ-спектроскопия и др.) для идентификации целевых компонентов. [10]
После проявления хроматограммы производные спиртов детектируются желтыми пятнами. Количественное определение проводят фотометрически по изменению оптической плотности окрашенных элюатов. [11]
После проявления хроматограмм каждое пятно вырезают, измельчают, помещают в пробирку и заливают 5 мл абсолютированного метанола. Содержимое пробирки слегка взбалтывают. Через 5 мин окрашенный элюат переносят В кювету и фотометрируют при Ятах 445 нм с помощью спектрофотометра или ФЭКА. [12]
После проявления хроматограмм каждое пятно вырезают, измельчают, помещают в пробирку и заливают 6 мл 0 5 % - ного раствора уксуснокислого натрия. Содержимое пробирки оставляют на 30 мин при комнатной температуре, периодически взбалтывая. Через 30 мин 5 мл прозрачного раствора переливают в другую пробирку, добавляют 2 капли 0 Щ раствора йода и 0 3 мл раствора сульфаниловой кислоты. [13]
 |
Шкала стандартов. [14] |
После проявления хроматограммы производные спиртов обнаруживаются в виде желтых пятен. [15]
Страницы: 1 2 3 4