Cтраница 3
Обычно проявление хроматограммы проводят в стеклянном сосуде. В сосуд заливают подвижную фазу, глубина слоя которой составляет 5 мм. Низ пластинки затем опускают в подвижную фазу. Необходимо следить за тем, чтобы пятно при точке старта находилось выше уровня растворителя в сосуде, в противном случае образец будет диффундировать в растворитель и сниматься с пластинки. [31]
Некоторые растворители, применяемые в бумажной хроматографии. [32] |
Для проявления хроматограммы на бумаге обычно применяют полярные растворители, насыщенные водой, или их смеси. [33]
Для проявления хроматограммы применяют растворитель, под воздействием которого зоны должны перемещаться вниз, по слою адсорбента, с не очень большой скоростью. [34]
Для проявления хроматограмм часто используют нитрат серебра. [35]
После проявления хроматограммы определяют вещества, входящие в анализируемую смесь. [36]
После проявления хроматограммы до к-пентана компоненты от Св и в. Эта методика позволяет существенно сократить общее время анализа. На рис. 1 показана установка четырехходового крана для обратной продувки. Сплошной линией дано направление в кране потока пробы и гелия при нормальном положении. При обратной продувке гелий проходит по пути, указанному пунктиром, и вещество выдувается из колонки в атмосферу. Обратная продувка занимает несколько больше времени, чем анализ пробы. [37]
Для проявления хроматограммы применяют различные приемы: опрыскивают ее проявителем или наносят проявитель источкой. [38]
Для проявления хроматограмм часто используют нитрат серебра. [39]
После проявления хроматограмм раствором хлорида железа ( III) производные кислот обнаруживаются в виде фиолетовых пятен. [40]
Кольцевая ( радиальная хроматография. [41] |
Для проявления хроматограммы на бумаге обычно применяют полярные растворители, насыщенные водой, или их смеси. [42]
Для проявления хроматограммы бумагу обрыскивают сначала ксилолом, а затем приготовленным реактивом. Через несколько минут появляются белые пятна на коричневом фоне. [43]
Обычно проявление хроматограммы проводят в стеклянном сосуде. В сосуд заливают подвижную фазу, глубина слоя которой составляет 5 мм. Низ пластинки затем опускают в подвижную фазу. Необходимо следить за тем, чтобы пятно при точке старта находилось выше уровня растворителя в сосуде, в противном случае образец будет диффундировать в растворитель и сниматься с пластинки. [44]
Для проявления хроматограмм углеводов применяют различные вещества, которые дают окрашенное соединение с углеводами. В табл. 4 приведены составы растворов, которые применяют для проявления углеводов. [45]