Кинетическая прямая

Cтраница 1

Кинетические прямые при 2 0 проходят через начало координат. Расположение точек на графике показывает отклонение опытных данных, зависящее от точности эксперимента. [2]

Изменение слитого сигнала ОН-СООН при разных количествах трихлоруксусной кислоты.| Зависимость скорости обмена от концентрации. 1 - трихлоруксусной кислоты. 2 -. триэтилаюгаа. [3]

Кинетические прямые на рис. 4 пересекают ординату на высоте, отвечающей скорости обмена в отсутствие катализатора. Полученные таким путем величины для 2-мол. [4]

Перегибы кинетических прямых могут быть обусловлены появлением опережающего фронта жидкости. [5]

Зависимость выхода летучих продуктов пиролиза ПММА ( фракция с молекулярным весом 580 000, температура 370 С от времени в координатах уравнения I порядка. [6]

Точка пересечения кинетической прямой с осью абсцисс при значении 2 0 0 3 сек обусловлена временем прогрева образца и филамента. [7]

Схема установки для измерения кинетики действия. [8]

Отсутствие изгиба кинетической прямой даже при больших концентрациях ацетилхолина свидетельствует о том, что в пределах времени реакции торможения продуктами реакции не происходит. [9]

Необходимо отметить, что кинетические прямые обычно не проходят через начало координат. [10]

На рис. 151 приведены кинетические прямые расхода Ф - - НА при пластикации натрий-бутадиенового каучука. [11]

Кинетика расхода Ф - р - НА в процессе окисления утомляемых вулканизатов на основе СКС-ЗОпри 123, 133 и 143. Режим утомления. частота-250 циклов в. минуту, амплитуда-50 %. [12]

На рис. 148, 149 и 150 показаны кинетические прямые расхода антиоксиданта в процессе утомления вулканизатов дивинил-стирольного каучука при разных амплитудах деформации. [13]

Термин механизмы с тройным комплексом не означает, что все механизмы, дающие пересекающиеся кинетические прямые, включают образование кинетически значимых тройных комплексов. Рассмотрим упорядоченный механизм, схема которого изображена на фиг. [14]

Было доказано, что смеси этиленовых производных одинаковой степени замещения гидрогенизуются одновременно и дают непрерывную кинетическую прямую или кривую. Компоненты же смесей, состоящих из этиленовых производных различной степени замещения, гидрогенизуются последовательно, в соответствии с вышеприведенной закономерностью, давая кинетическую кривую с переломами или ступенчатую. Таким образом, оказалось возможным при помощи избирательной гидрогенизации легко отличить однозамещенные производные этилена от таковых других степеней замещения. Применяя стандартные эталоны производных этилена различной степени замещения, можно количественно определить содержание соответствующих компонентов в неизвестных смесях. [15]

Страницы: 1 2 3