Псевдобутилен
Cтраница 3
Тогда образование псевдобутилена как продукта изомеризации изобутилидена ясно само собой; что же касается нормального бутилена, то автор думает, что образование его можно объяснить как результат вторичного действия реактива на псевдобутилен, не прибегая, как это делает Неф, к промежуточному превращению изобутилидена в метилтриметилен. [31]
Бромфенол с псевдобутиленом в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 при 18 - 20 образует только втор. [32]
Газообразные вещества - псевдобутилен, бутадиен и другие находятся в массе полимера в поглощенном состоянии, и извлечь их из большого блока полимера очень трудно даже при вакууме. [33]
Найти весовое количество псевдобутилена, содержащегося в 100 кг нераздельно кипящей смеси его с дивинилом, если дивинил составляет 76 5 % этой смеси. [34]
Определить весовое количество псевдобутилена, адсорбированное при нормальных условиях блоком полимера весом 900 кг. [35]
Найти весовое количество псевдобутилена, содержащегося в 100 кг нераздельно кипящей смеси его с дивинилом, если дивинил составляет 76 5 % этой смеси. [36]
Определить весовое количество псевдобутилена, адсорбированное при нормальных условиях блоком полимера весом 900 кг. [37]
Найти весовое количество псевдобутилена, содержащегося в 100 кг нераздельно кипящей смеси его с дивинилом если дивинил составляет 76 5 % этой смеси. [38]
Определить весовое количество псевдобутилена, адсорбированное при нормальных условиях блоком полимера весом 900 кг. [39]
Установление строения тримера псевдобутилена было не закончено. [40]
В опытах с псевдобутиленом, соотношение которого с бутаном в смеси было 1: 1, при объемной скорости 0 5 час 1 была получена примерно та же картина выходов ароматических углеводородов и распределения их по фракциям. [41]
Бромуксусная кислота с псевдобутиленом в этиловом эфире образует втор, бутилбромацетат с выход ш, в 6 - 7 раз меньшим, чем без растворителя при соответствующих условиях. [43]
Взаимодействие тг-хлорфенола с псевдобутиленом в отношении 2: 1, при прочих равных условиях, также дает максимальный выход эфирных продуктов около 71 %, в расчете на псевдобутилен. При отношении 1: 2 процесс алкилирования замедляется, а выход эфирных соединений падает до 61 %, как и при реакции с о-хлорфенолом. [44]
Нагревание о-хлорфенола с псевдобутиленом в отношении 1: 2 в присутствии 3 % BF3 - O ( C2H5) 2 при температуре 100е в течение 6 часов дает эфирные и фенольные продукты с выходом 36 и 8 % соответственно. [45]
Страницы: 1 2 3 4