Псевдобутилен
Cтраница 4
Взаимодействие п-хлорфеиола с псевдобутиленом в отношении 2: 1, при прочих равных условиях, также дает максимальный выход эфирных продуктов около 71 %, в расчете на псевдобутилен. При отношении 1: 2 процесс алкилирования замедляется, а выход эфирных соединений падает до 61 %, как и при реакции с о-хлорфенолом. [46]
Выше 400 превращение в псевдобутилен практически полное. [47]
Дивинил и сопровождающий его псевдобутилен в большей своей части растворяются в скруббер-ной жидкости, а газ, состоящий из водорода, этилена и небольших количеств дивинила, псевдобутилена, СО, СН4 и других газов, собирается в газгольдер. [48]
Наоборот, бутен-2 ( псевдобутилен) СН3 - СНСН - СК3 труднее полнмеризуется вследствие компенсации поляризующего влияния симметрично расположенных метальных групп. [49]
Бутлеров сообщает, что псевдобутилен ( из вторичного бутилового спирта) растворяется в разведенной серной кислоте труднее, нежели изобутилен. [50]
Выше 400 превращение в псевдобутилен практически полное. [51]
Дивинил и сопровождающий его псевдобутилен в большей своей части растворяются в скруббер-ной жидкости, а газ, состоящий из водорода, этилена и небольших количеств дивинила, псевдобутилена, СО, СН4 и других газов, собирается в газгольдер. [52]
В сравнительно больших количествах образуются псевдобутилен, уксусный альдегид, - бутиловый спирт, диэтилоный эфир. [53]
За изобутиленом по активности следует псевдобутилен. Этот углеводород в ряду нормальных олефинов наиболее активен к присоединению кислот. Нагревание его с уксусной и бензойной кислотами в присутствии BF3 - 0 ( 02115) 2 в течение 24 час. [54]
Изомерное превращение нормального бутилена в псевдобутилен при дегидратации н-бутилового спирта в контакте с учкекенской глиной. [55]
За изобутиленом по активности идет псевдобутилен, который в ряду нормальных олефинов является самым активным к присоединению кислот, Нагревание его при 97 в течение 24 час. С трихлоруксусной кислотой при 97 за 2 часа получается втор. [56]
За изобутиленом по активности идет псевдобутилен, который в ряду нормальных олефинов является самым активным к присоединению кислот. [57]
Эта реакция сопровождается частичной изомеризацией псевдобутилена в изобутилен, а поэтому продуктами алкилирования являются тг-втор. [58]
 |
Схема экстрактивной перегонки. [59] |
Остаток, представляющий собой смесь псевдобутилена и ацетона, разделяется в отгонной колонне 3, причем псевдобутилен переходит в дистиллят, ацетон - в остаток. Из куба отгонной колонны ацетон возвращается в экстракционную колонну. При азеотропной перегонке применяют растворители, образующие с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. Следовательно, при азеотропной перегонке растворитель удаляется с дистиллятом. [60]
Страницы: 1 2 3 4