Cтраница 2
Эти величины показывают, что псевдогалогены имеют размеры, довольно близкие к размеру трифторметильной группы; с другой стороны, эти же псевдогалогены обладают гораздо меньшей электроотрицательностью. [16]
Циангруппу в реакциях такого рода называют псевдогалогеном. [17]
Хасснер и Леви [ 21 получили этот псевдогалоген более удобным способом из монохлорида иода и азида натрия в ДМФ или ацетонитриле и обнаружили, что он стереоспецифично присоединяется к олефинам. Так, А3 - холестен превращается в транс-диаксиальный 2 5-азидо - За-иодхолестан. [18]
Радикал дифторамина проявляет в этой реакций свойства псевдогалогена. [19]
А - В может быть галогеном, псевдогалогеном, алкилгалоге-нидом, ацилгалогенидом, О2, Н2, ацетиленами, галогенводородами, олефинами, галогенидами металла, неметаллическими гидридами или протонными кислотами ( см. также гл. [20]
О с типа К 8пХ4 ( X На1 или псевдогалоген, и 1 - 3) - жидкие или твердые в-ва, раств. [21]
Свойства солей азотистоводородной кислоты оправдывают рассмотрение азидной группы как псевдогалогена. [22]
Хлорциан, как и другие галогенцианы, называют также псевдогалогеном. В присутствии кислот Льюиса они присоединяются по двойным связям СС или к замещенным аренам. [23]
Можно рассмотреть многие такие соединения, как, например, псевдогалогены и псевдогалогениды ( см. разд. [24]
В зависимости от обстоятельств и характера вводимого галогена ( или соответственно псевдогалогена) условия реакции бывают различными. [25]
Негалогенные электроотрицательные уходящие группы называются иногда, особенно в более ранней литературе, псевдогалогенами. [26]
Чрезвычайно устойчивый анион ВО2 -, являющийся электронным аналогом СО2, можно рассматривать как псевдогалоген. Метабораты испаряются при относительно низких температурах, пары их в значительной степени полимеризо-ваны. [27]
При гидролизе основаниями циан ведет себя как смешанный ангидрид цианистоводородной и циановой кислот ( псевдогалоген; сравните с аналогичным поведением хлора, стр. [28]
Молибден ( Ш) образует комплексы типа [ МоХ6 ] 3 - с различными галогенами и псевдогалогенами. При длительном электролитическом восстановлении раствора МоО3 в концентрированной соляной кислоте образуется зеленый раствор, в котором Мош находится в виде хлоридных комплексов. Эти соли красного цвета довольно устойчивы в сухом воздухе, но быстро гидролизуются и окисляются в присутствии воды; они являются сильными восстановителями. [29]
В макрохимическом анализе приходится сталкиваться и с необходимостью отделения ионов Вг - от мешающих его определению ионов псевдогалогенов. Для отделения ионов Вг от SCN - ионов также прибегают к осаждению из гомогенного раствора [ 373J, пользуясь нерастворимостью CuSCN и растворимостью CuBr в присутствии избытка аммиака; в качестве осадителя вводят ацетат меди ( П), восстанавливаемый аскорбиновой кислотой. В фильтрате после отделения CuSCN бромид-ионы определяют аргентометрическим титрованием с индикацией конечной точки по скачку потенциала сульфид-специфичного электрода. [30]