Cтраница 2
Тропакокаин может быть выделен как из листьев яванского, так и перуанского кока. Он дает при гидролизе бензойную кислоту и псевдотропин. Следовательно, он не является истинным членом ряда кокаиновых оснований. Тропакокаин может быть синтезирован из трспина. Тропин сначала превращается в псевдоизомер путем нагревания с этилатом натрия, после чего он подвергается бензоилированию. Тропакокаин применяется для спинномозговой анестезии, и ему приписывают более высокую активность, чем кокаину; однако его недостаток - вызываемая им гиперемия. [16]
Это основание встречается среди кокаиновых алкалоидов листьев Coca с острова Ява, но по своему строению принадлежит к группе атропина, так как является бензойнокислым эфиром псевдотропина ( стр. Алкалоид может быть получен синтетически путем бензоилирования псевдотропина; он обладает сильными анестезирующими свойствами, что, впрочем, характерно и для стереоизомерного бензонлтропина. [17]
Это основание встречается среди кокаиновых алкалоидов листьев Coca с острова Ява, по по своему строению принадлежит к группе атропина, так как является бензойнокислым эфиром псевдотропина ( стр. Алкалоид может быть получен синтетически путем бензоилирования псевдотропина; он обладает сильными анестезирующими свойствами, что, впрочем, характерно и для стереоизомерного бензоилтропина. [18]
В то время как ароматические соединения имеют плоскую структуру, частично и полностью гидрированные шести-членные циклы являются неплоскими. Ди - и полизаме-щенные пиперидины и тетрагидропираны существуют в цис - и транс-изомерных формах. Например, псевдотропин ( 783) и тропин отличаются друг от друга конфигурацией гидроксильной группы. Декагидроизохинолин встречается в виде транс - ( 784) и цис-изо-меров ( 785), которые отличаются сочленением колец ( ср. [19]