Птерин

Cтраница 1

Птерины образуются в организме насекомых и характеризуются высоким содержанием азота; по структуре они близки пиримидину или пурину. Хроматографическому исследованию были подвергнуты птерины насекомых, в том числе бабочек. [1]

Птерин - структурный фрагмент фолиевой к-ты и пигментов, содержащихся в пыльце бабочек; ксантоптерин ( II; R ОН, R Н) - желты пигмент крыльев бабочек; эритроптерин [ II; R ОН, R C ( OH) C ( OH) CH2OH ] - фактор роста нек-рых микроорганизмов. [2]

Птерины впервые были открыты как пигменты крыльев бабочек, однако сейчас они стали известны в качестве окрашенных компонентов многих других насекомых, а также ракообразных, амфибий и рептилий. [3]

Птерины ( а также встречающиеся в природе пурины) представляют собой амфотерные молекулы со слабыми кислотными и основными свойствами. Они плохо растворимы в воде, хорошо растворяются в разбавленных кислотах и щелочах, умеренно растворимы в полярных органических растворителях и не растворяются в неполярных. Большинство лтеринов являются потенциальными окислительно-восстановительными агентами, однако при физиологических парциальных давлениях кислорода они полностью окислены. [4]

Птерины в целом отличаются фотолабильностью. [5]

Птерин - структурный фрагмент фолиевой к-ты и пигментов, содержащихся в пыльце бабочек; ксантоптерин ( II; R ОН, R Н) - желтый пигмент крыльев бабочек; эритроптерин [ II; R ОН, R C ( OH) C ( OH) CH2OH ] - фактор роста нек-рых микроорганизмов. [6]

Триаминозамещенный птерин ( 31 5) используют в качестве диуретика под названием триамтерен. Его синтезируют из пиримидина ( 310) конденсацией с бе нзальде гидом. Основание Шиффа образуется региоселективно с наиболее основной из четырех присутствующих аминогрупп, а именно с той, которая находится в р-положении к циклическим атомам азота и не может участвовать в образовании таутомерных иминов. [7]

Птеринами называют группу соединений, выделенных из крыльев бабочек и из других насекомых, и по своему строению близких к пуринам. Они исследованы благодаря работам Виланда, Шепфа и Пуррмана. [8]

Среди птеринов, как указано выше ( см. с. XXII) активна как ростовой фактор для микроорганизмов Streptococcus faecalis R. [9]

Биосинтез птеринов является продолжением пуринового биосинтетического пути. Гуаниннуклеотид [ GMP (6.39) ] подвергается дальнейшему фосфорилированию до трифосфата [ GTP (6.40) ], 9-рибозотрифосфатная группа GTP используется для увеличения имидазольного кольца до пиразинового. Подробно последовательность реакций показана на рис. 6.5. ( Примечание. Важно помнить, что схемы нумерации, используемые для пуринового и птеринового рядов, различны; см. разд. [10]

Конденсация предварительно синтезированного птерина с / j - аминобен-зоил - Ь - глутаминовой кислотой. Метод заключается в конденсации 2 3-ди-бромпропионового альдегида. При этом получают N - [ ( 2-амино - 4-окси - 6-птеридил) - метил ] - пиридинбромид. [11]

Строение витамина В12. [12]

Изохинолин, птерин и родственные соединения. [13]

Для анализа птеринов целесообразно применять способ микрохроматографии, которая осуществляется в специальных микроадсорбционных колонках с внутренним диаметром. Приводим данные по адсорбции некоторых важнейших птеринов. [14]

Разделение порфиринов методом хроматографии на бумаге. [15]

Страницы: 1 2 3 4