Cтраница 3
Чтобы исключить образование промежуточной дигидроформы птерина ( XLII), получающейся при конденсации пиримидинового ядрасдигалоген-альдегидами, применяют 2 2 3-тригалогенпропионовый альдегид и 1 1 3-тригалогенацетон [110, 111], конденсация с которыми приводит к непосредственному образованию птеридинового цикла. [31]
Фолиевая кислота построена из остатков птерина, л-аминобензой-ной и глутаминовой кислот. [32]
Реакцию окисления пуринов ( а также птеринов и многих альдегидов) катализирует ксантиноксидаза, содержащая ФАД - две молекулы - и молибден - два атома на моль фермента. [33]
Мо ( молибдо-кофактор) и производное птерина, содержащее в боковой цепи две группы 8Н и остаток фосфорной к-ты. [34]
N-гетероцнклическими пигментами в животном царстве после тетрапирролов являются птерины. Общепринято рассматривать одновременно с ними очень близкие к птеринам пурины и флавины. Хотя пурины и не поглощают видимый свет, тем не менее они ответственны за структурную белую и другие структурные окраски у многих животных ( гл. Флавины вносят незначительный вклад во внешнюю окраску организмов, однако рибофлавин является важной фоторецепторной молекулой, и мы его рассмотрим в гл. [35]
На синтез и отложение пуринов, и особенно птеринов, влияют многие факторы. Обычно эти вещества локализованы в специфических пигментных клетках, ксантофорах и эритро-форах, которые не только ответственны за окраску наружных покровов тела животных, но и контролируют изменения окраски, происходящие в ответ на изменения факторов окружающей среды, таких, как цвет поверхности, на которой они находятся. Известен гормональный контроль пигментации, главным образом в ходе созревания и развития организма. Помимо действия на синтез птеринов факторы, контролирующие пигментацию, действуют также на биосинтез каротиноидов и меланинов. [36]
Пиразиновое кольцо является интегральной составной частью пуринов, птеринов и других более сложных гетероциклических систем. [37]
Молекула тетрагидрофолиевой кислоты ( FH4) образована остатками восстановленного птерина, и-аминобензойной и ь-глу-таминовой кислот. Ее строение показано на схеме 8.11. Кофер-менты на основе РН4 участвуют в реакциях переноса одноугле-родных фрагментов, соответствующих по состоянию окисления формиату, формальдегиду и метанолу. [38]
Поскольку при синтезе птероилглутаминовой кислоты образуется большое количество родственных птеринов, проблема ее очистки имеет большое значение. [39]
Фермент способен окислять не только указанные пурины, ио также птерины и ароматические и алифатические альдегиды. Так, например, формальдегид окисляется молекулярным кислородом при участии ксанхиноксидазы с образованием муравьиной кислоты и перекиси водорода. [40]
Как и в ряду пиримидинов и пуринов, существуют антибиотики-антиме-таболиты птеринов. [41]
Молекула фолиевой кислоты состоит из трех фрагментов: азотистого ге-тероцикла птерина, п-аминобензойной кислоты и L-глутаминовой кислоты. Биологически активная форма фолиевой кислоты ( ее гидрированная форма - тетрагидрофолиевая кислота) функционирует в живой системе как ко-фермент. [42]
Сходными с пуринами, но менее распространенными в природе, являются птерины, основное соединение которых - птеридин - содержит бициклическое ядро, состоящее из пиримидинового кольца, конденсированного с пиразиновым кольцом. [43]
Как видно из формулы, фолиевая кислота содержит в молекуле производное птерина, последовательно соединенное с остатками и-аминобензойной и глутаминовой ( стр. [44]
Как видно из формулы, фолиевая кислота содержит в молекуле производное птерина, последовательно соединенное с остатками / i-аминобензойной и глутаминовой ( стр. [45]