Cтраница 1
Дивинил-ацетилен кипит при 85 0; он применяется для производства высыхающих масел, а также является удобным источником получения гексена-3, для чего его подвергают частичному гидрированию. Изомер дивинилацетилена - 3 5-гексадиенин - 1 СН2СНСНСНССН - кипит при 83 4 и отличается от дивинилацетилена тем, что содержит ацетиленовый атом водорода. [1]
Дивинил-ацетилен, полученный после отгонки винилацетилена, соединяется вместе с полученным в 10; он содержит некоторое количество винилацетилена, иногда оправдывающее его выделение, или же прямо направляется на полимеризацию для получения синтетического высыхающего масла или для других целей. В этой системе свежий ацетилен подается, по мере надобности, через автоматический вентиль 2, поддерживающий постоянное давление в реакторе. [2]
Дивинил-ацетилен кипит при 85 0; он применяется для производства высыхающих масел, а также является удобным источником получения гексена-3, для чего его подвергают частичному гидрированию. Изомер дивинилацетилена - 3 5-гексадиенин - 1 СН2СНСНСНССН - кипит при 83 4 и отличается от дивинилацетилена тем, что содержит ацетиленовый атом водорода. [3]
Молекулярно-структурные превращения полимеров дивинил-ацетилена на воздухе сопровождаются значительным поглощением кислорода. Есть основания предполагать, что кислород расходуется не только на образование кислородных мостиков, соединяющих линейные цепи полимера в сетчатую пространственную структуру, но и на образование других кислородсодержащих функциональных групп. [4]
Разработка методов анализа дивинил-ацетилена в растворах, Отч. [5]
По-ипому происходит присоединение хлорэтокси-группы к дивинил-ацетилену: присоединение происходит в положение 1 2, и никакие дальнейшие перегруппировки не происходят. [6]
Остаток газа после поглощения винилацетилена и дивинил-ацетилена переводят в пипетку Гемпеля, наполненную олеумом. Поглощение производят при встряхивании пипетки до постоянного объема газа. Перед окончательным отсчетом объема из газа поглощают пары S03 в пипетке с раствором щелочи. [7]
Изучение условий стабилизации дивинилацетилена с целью предотвращения образования перекисных соединений дивинил-ацетилена, Отч. [8]
При синтезе хлоропрена - выделение в воздух ацетилена, винилацетилена, дивинил-ацетилена, хлоропрена. [9]
В присутствии хлорида меди ( I) и хлорида аммония ацетилен полимеризуется в винилацетилен и далее в дивинил-ацетилен. [10]
Какие дигалогенопроизводные следует взять для получения: а) пропилацетилена; б) метилизопропилацетилена; в) дивинил-ацетилена. [11]
Прямой синтез достаточно прост, однако наличие в акрилонитриле небольших примесей, образующихся в процессе ( винилацетилен, дивинил-ацетилен, лактонитрил, смолы и др.), затрудняет очистку готового продукта. Хотя в конечном итоге получается акрилонитрил с высоким содержанием основного вещества ( 99 % и выше), его полимеризация вследствие присутствия указанных примесей затрудняется. [12]
В основе производств, представленных в табл. 2, лежит замечательная реакция низкотемпературной полимеризации ацетилена в винилацетилен и дивинил-ацетилен, открытая Ньюлэндом с сотрудниками-реакция, которую так блестяще дополняет осуществленный Карозерсом синтез хлоропрена и его аналогов. Широкое же изучение разнообразных производных, синтез которых оказался возможным на базе одного из побочных продуктов синтеза хлоропрена - дихлорида СН3СС1 СНСН2С1, - было проведено Татевосяном, Акопяном. [13]
Какие дигзлогенопроизводные следует взять для получения: а) пропил ацетилена; б) метилизопропилацетилена; в) дивинил-ацетилена. [14]
При производстве винилацетилена ( исходного продукта для синтеза хлоропренового каучука) образуются побочные продукты, основную часть которых составляет тример ацетилена - дивинил-ацетилен СН2 СН-С С-СН СН2 с примесью изомера, тетра-меров ацетилена и пр. [15]