Вгор-бутилбензол

Cтраница 1

Схема получения и разложения гидроперекиси emop - бутилбен. [1]

Вгор-бутилбензол с растворенным катализатором подается на окисление в колонну /; окисление проводят с помощью сжатого воздуха, подаваемого в вижнюю часть колонны. [2]

Для получения вгор-бутилбензола по реакции Фриделя-Крафгса сырьем служит бензол и н-бу-тилен, а в качестве катализатора - безводный хлористый алюминий. Экспериментальным путем установлено, что оптимальным является присоединение 0 4 моль бутилена на 1 моль бензола. [3]

Влияние температуры на скорость окисления бяшр-бутилбензола.| Зависимость скорости окисления втор-бутилбензола от количества резината марганца при 110 С. [4]

Характерной особенностью процесса окисления вгор-бутилбензола является значительно более низкая, по сравнению с изопропилбензолом, скорость накопления гидроперекиси. Для самых чистых образцов етор-бутилбензола эта величина не превышала 3 - 3 5 % гидроперекиси в час. На рис. 50 показано влияние температуры на скорость окисления. [5]

Результаты радиометрического анализа бензойной кислоты, выделенной при окислении вгор-бутилбензола, полученного в указанных выше условиях, показывают, что в а-утлеродном атоме остается - 60 % исходной радиоактивности. [6]

Взаимосвязь реакций переалкилирования и изомеризации: была изучена на примере вгор-бутилбензола при контакте с А1С13 в интервале температур 20 - 70 С. [7]

Изомерный состав алкилатов, полученных. [8]

При алкилировании бензола н-бутилхлоридом в присутствии катализатора А1С13 соотношение получающихся н-бутил - и вгор-бутилбензолов ( в процентах) составляет ( 32 - 36): ( 64 - 66) при 0 С и ( 20 - 22): ( 78 - 80) при 80 С. Вывод [179] о независимости изомеризационных превращений от реакции алкилирования, сделанный на основании изменения соотношений изомеров от температуры, представляется дискуссионным. [9]

Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - вгор-бутилбензол. [10]

При алкилировании бензола н-бутилхлоридом в присутствии хлорида алюминия при О С образуется 34 % бутилбензола и 66 % вгор-бутилбензола. [11]

Какие вещества образуются при действии хромовой смеси на следующие соединения: а) этилбензол, б) изопропил-бензол, в) вгор-бутилбензол, г) о-ксилол. [12]

После окончания реакции переливают содержимое реакционной колбы в делительную воронку, отделяют верхний углеводородный слой, два раза промывают его водой, высушивают над хлористым кальцием, а затем переносят в круглодонную колбу и проводят фракционную разгонку, отбирая две фракции: до 172 С и 172 - 172 5 С. Последняя фракция представляет собой чистый вгор-бутилбензол. [13]

Кубовая жидкость поступает в куб колонны 9, а дистиллят подвергают разделению в двух последовательно работающих колоннах. В первой колонне 7 отгоняется вода, вгор-бутилбензол и азе-отропная смесь диметилстирол - фенол. Эта смесь направляется на щелочную экстракцию для выделения из нее фенола. Кубовую жидкость непрерывно подают во вторую колонну 8, где происходит выделение товарного фенола. Остаток из куба колонны 8, состоящий из ацетофенона и высококипящих компонентов, поступает в куб периодически действующей колонны 9, в которой из смолы извлекают остатки фенола и товарный аце-тофенон. [14]

Доказательством образования на первой стадии протонированных циклопропановых частиц служат также данные по распределению дейтерия, полученные при алкилировании бензола и толуола метилциклопропаном. Наличие дейтерия во всех четырех положениях боковой цепи вгор-бутилбензола является, по мнению В. А. Исидорова [ 172, с. [15]

Страницы: 1 2