Cтраница 2
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и пропилхло-рида получается изопропилбензол, из бутилбромида и бензола - вгор-бутилбензол. [16]
К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение вгор-бутилбензола, изооктана; к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [17]
Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная и миндальная кислоты, аланин, более трудно - пентиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутилтартрат: он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например вгор-бутилбензол. Даже из приведенных выше примеров легко заметить, что химически мало активные вещества менее склонны к рацемизации. [18]
После разработки синтетических алкиларилсульфонатных моющих средств процесс каталитической полимеризации приобрел важное значение как метод получения олефинов, применяемых в качестве сырья, и полупродуктов для дальнейших операций. Развитие многочисленных процессов окисления привело к еще большему спросу на полимеры как пропилена, так и пропилен-бутиленов. В табл. 5 перечислены наиболее широко применяемые полимеры. Хотя кумол и этилбензол обычно получают алкилиро-ванием, но, поскольку их можно вырабатывать и в обычной по-лимеризационной установке на твердом фосфорнокислом катализаторе, они также включены в таблицу. При использовании таких установок можно получать также диизопропилбензол, кумол и вгор-бутилбензол. [19]