Cтраница 3
Полученную пульпу вновь перетирают со смесью песка, абсолютного спирта и петролейного эфира. Всю массу помещают на фильтр и извлекают смесью абсолютного этилового спирта и петролейного эфира. Отдельные вытяжки соединяют вместе, обрабатывают едким натром и тщательно перемешивают в течение часа; добавлением воды достигают расслоения смеси. Верхний слой, представляющий раствор пигментов в петролейном эфире, отделяют в делительной воронке, промывают 90 % - ным метиловым спиртом, а затем водой для удаления спирта. Промытый пигмент растворяют в петролейном эфире и пропускают через колонку окиси магния и твердого разбавителя. Адсорбированные пигменты промывают бензолом, удаляющим каротин. В верху колонки образуется узкая красно-оранжевая полоса примесей, которую отбрасывают. [31]
Полученную пульпу фильтруют, осадок сушат и измельчают до тонкого порошка; маточный раствор, содержащий сульфат натрия, отбрасывают. [32]
Полученную пульпу направляют на дальнейшую карбонизацию, причем образуется раствор бикарбоната магния. При этом образуется основной карбонат магния 3MgCO3 Mg ( OH) 2, который высушивают и выпускают в качестве легкой магнезии. [34]
Полученную пульпу подвергают мокрому спеканию в течение 9 - 10 час. Обогрев печи водородным пламенем исключает образование К2СО3, который налипает на стенки печи. Плав выщелачивают раствором бикарбоната калия. [35]
Полученную пульпу подвергают мокрому спеканию в течение 9 - 10 ч при 400 - 500 в печи, обогреваемой водородньш пламенем. Обогрев лечи водородным пламенем исключает образование К2СО3, который налипает на стенки печи. Плав выщелачивают раствором бикарбоната калия. [36]
![]() |
Схема экстрактора пенного действия. [37] |
Полученную пульпу подают в освинцованный стальной экстрактор по трубе, расположенной концентрично с валом мешалки. [38]
Полученную пульпу подают в барабанный аммонизатор-грану-лятор, в который вводят также 95 % - ный раствор карбамида при температуре 115 - 130 С. Такой раствор получают концентрированием 82 % - ного раствора карбамида, вытекающего из дистилля-дионной колонны. [39]
Полученную пульпу центрифугируют, шлам промывают и выбрасывают в отвал. Промывные воды смешивают с основным раствором ( суммарная концентрация 300 - 350 г / л ВаС12) и направляют на упаривание в вакуум-выпарные аппараты 20, а затем на кристаллизацию. Отделение кристаллов проводят в центрифуге 26, а маточные растворы возвращают на выпаривание. [40]
![]() |
Принципиальная схема получения хлорида свинца по способу. [41] |
Полученную пульпу отстаивают и фильтруют. Твердый осадок содержит хлориды свинца и серебра, серу и непрохлориро-ванный концентрат. [42]
![]() |
Схема экстрактора пенного действия. [43] |
Полученную пульпу подают в освинцованный стальной экстрактор по трубе, расположенной концентрично с валом мешалки. [44]
![]() |
Схема производства нефелинового коагулянта. [45] |