Полученная пульпа

Cтраница 3

Полученную пульпу вновь перетирают со смесью песка, абсолютного спирта и петролейного эфира. Всю массу помещают на фильтр и извлекают смесью абсолютного этилового спирта и петролейного эфира. Отдельные вытяжки соединяют вместе, обрабатывают едким натром и тщательно перемешивают в течение часа; добавлением воды достигают расслоения смеси. Верхний слой, представляющий раствор пигментов в петролейном эфире, отделяют в делительной воронке, промывают 90 % - ным метиловым спиртом, а затем водой для удаления спирта. Промытый пигмент растворяют в петролейном эфире и пропускают через колонку окиси магния и твердого разбавителя. Адсорбированные пигменты промывают бензолом, удаляющим каротин. В верху колонки образуется узкая красно-оранжевая полоса примесей, которую отбрасывают. [31]

Полученную пульпу фильтруют, осадок сушат и измельчают до тонкого порошка; маточный раствор, содержащий сульфат натрия, отбрасывают. [32]

Скорость диссоциации доломита при 620.| Скорость гидратации окиси магния, обожженной при разных температурах. Начальная влажность 25 %. температура 20.| Растворимость MgO в воде, насыщенной двуокисью углерода. [33]

Полученную пульпу направляют на дальнейшую карбонизацию, причем образуется раствор бикарбоната магния. При этом образуется основной карбонат магния 3MgCO3 Mg ( OH) 2, который высушивают и выпускают в качестве легкой магнезии. [34]

Полученную пульпу подвергают мокрому спеканию в течение 9 - 10 час. Обогрев печи водородным пламенем исключает образование К2СО3, который налипает на стенки печи. Плав выщелачивают раствором бикарбоната калия. [35]

Полученную пульпу подвергают мокрому спеканию в течение 9 - 10 ч при 400 - 500 в печи, обогреваемой водородньш пламенем. Обогрев лечи водородным пламенем исключает образование К2СО3, который налипает на стенки печи. Плав выщелачивают раствором бикарбоната калия. [36]

Схема экстрактора пенного действия. [37]

Полученную пульпу подают в освинцованный стальной экстрактор по трубе, расположенной концентрично с валом мешалки. [38]

Полученную пульпу подают в барабанный аммонизатор-грану-лятор, в который вводят также 95 % - ный раствор карбамида при температуре 115 - 130 С. Такой раствор получают концентрированием 82 % - ного раствора карбамида, вытекающего из дистилля-дионной колонны. [39]

Полученную пульпу центрифугируют, шлам промывают и выбрасывают в отвал. Промывные воды смешивают с основным раствором ( суммарная концентрация 300 - 350 г / л ВаС12) и направляют на упаривание в вакуум-выпарные аппараты 20, а затем на кристаллизацию. Отделение кристаллов проводят в центрифуге 26, а маточные растворы возвращают на выпаривание. [40]

Принципиальная схема получения хлорида свинца по способу. [41]

Полученную пульпу отстаивают и фильтруют. Твердый осадок содержит хлориды свинца и серебра, серу и непрохлориро-ванный концентрат. [42]

Схема экстрактора пенного действия. [43]

Полученную пульпу подают в освинцованный стальной экстрактор по трубе, расположенной концентрично с валом мешалки. [44]

Схема производства нефелинового коагулянта. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5