Cтраница 1
Пурпурин, или 1, 2, 4-триоксиантрахинон, стал известен одновременно с ализарином, потому что он также находится в корне марены в виде глюкозида. [1]
Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот: пер-зый - из 2 6 -, второй - из 2 7-антра. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [2]
Пурпурин образует красновато-коричневый лак по хромовой протраве и алый по алюминиевой; пурпуриновый лак менее прочен к свету, чем ализариновый лак. [3]
Пурпурин применяют преимущественно как исходное вещество для получения кислотного сине-черного антрахинонового С. [4]
Пурпурин ( 1 2 4-тригидроксиантрахинон) получается при обработке ализарина оксидом марганца ( IV) в 93 % серной кислоте при 18 - 20 С. [5]
Пурпурин при этом не получается. [6]
Пурпурин О вая кислота имеет значение в синтезе азокрасителей; аминоперикислота - преимущественно для получения арилированных у азота продуктов, так называемых фенил-и толи л - перикислот. Нафтиламин-6 - сульфо-кислота и 1-нафтиламин - 7-еульфокислота носят названия кислот Клеве. Нередко в практике синтеза азокрасителей под названием кислоты Клеве применяется их неразделенная смесь. [7]
Пурпурин при натр, с анилином образует 2-анилино - 1 4-дигидроксиантрахинон, к-рый после обработки Н3ВО при 1бО С с послед, сульфированием превращ. [8]
Пурпурин как краситель технического значения не имеет, а применяется для получения красителя кислотный сине-черный антрахиноновыйС ( см. стр. [9]
Пурпурин получают окислением ализарина МпО2 или конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном с послед, окислением образующегося хинизарина МпО2; исходное сырье для получения протравного красителя для шерсти. Флавопурпурин и антрапурпурин синтезируют окислит, щелочным плавлением 2 6 - и 2 7-антрахинондисульфокислот соотв. Антрагаллол ( с примесью 1 2 3 5 6 7-гексагидропроизводно-го) получают, нагревая смесь бензойной и 3 4 5-тригид-роксибензойной к-ты с конд. РР, или ализариновый коричневый для крашения хлопка. [10]
Пурпурин ( 1 2 4-триоксиантрахинон) получается окислением ализарина перекисью марганца и серной кислотой. [11]
Пурпурин содержится наряду с ализарином в корне краппа и получается синтетически из ализарина путем окисления его двуокисью марганца и серной кислотой. Флавопурпурин и антрапурпурин образуются, подобно ализарину, при окислительном щелочном плавлении сульфокислот: первый - из 2 6 -, второй - из 2 7-антрахинондисульфокислоты. Они играют некоторую роль в ситцепечатании, красят по алюминиевой протраве в алый или желто-красный цвет. [12]
Пурпурин ( 1 2 4ттригидроксиантрахинон) получается при обработке ализарина оксидом марганца ( IV) в 93 % серной кислоте при 18 - 20 С. [13]
Строение пурпурина как 1, 2, 4-триоксиантра-хинона доказывается тем, что его можно получить окислением как А. [14]
Производство пурпурина состоит из следующих операций: окисление ализарина и выделение пурпурина. [15]