Cтраница 3
Несмотря на хорошие спектральные характеристики, синтезированные пурпурины могут иметь ограниченное применение ввиду их значительной лабильности в присутствии оснований. [31]
Цвет крапплаков из пурпурина и сульфокислоты пурпурина - красный с коричневым оттенком; из антрагаллола - коричневый с фиолетовым оттенком. [32]
В качестве природных красителей использовались также ксаш пурпурин ( VIII-3), рубиадин ( VIII-1), мунжистин ( VIII-7), соранжиди ( IX-2), мориндон ( IX-1), хризофанол ( IV-1), эмодин ( 11 - 1) и друп Всего в Colour Index зарегистрировано 18 природных красителей а трахинонового ряда от желтого до зеленого, преимущественно - крг кого цветов. [33]
В фенилятор загружают из мерника анилин, сухой молотый пурпурин и борную кислоту, аппарат герметически закрывают, постепенно подогревают массу до температуры 135 - 140 и размешивают при этой температуре до окончания процесса арамн-нирования, что устанавливают сравнением цвета раствора пробы массы в чистой серной кислоте с эталоном. [34]
В фенилятор загружают из мерника анилин, сухой молотый пурпурин и борную кислоту, аппарат герметически закрывают, постепенно подогревают массу до температуры 135 - 140 и размешивают ири этой температуре до окончания процесса арами-нирования, что устанавливают сравнением цвета раствора пробы массы в чистой серной кислоте с эталоном. [35]
Получается: 1) конденсацией 1 молекулы пурпурина и 2 молекул анилина и сульфированием; 2) конденсацией 1 молекулы 1, 4-диокси - 2-хлор ( или бром) антрахинона с 2 молекулами анилина и сульфированием. [36]
Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиаитрахинона, пурпурина. В молекуле этого аптрахипопоного красителя также имеется одно бензольное ядро без гпдрокенльпых групп, поскольку при его расщеплении образуется фталсная кислота. [37]
Фиолетовые щелочные растворы полиоксиантрахинонов; ализарина, пурпурина, хинализарина и др. - также восстанавливаются до производных антрагидрохинона. Изменение окраски на красную хорошо заметно даже а присутствии незначительных количеств этих соединений. [38]
Двуокись марганца окисляет ализарин до триоксиантрахинона, пурпурина. В молекуле этого антрахинонового красителя также имеется одно бензольное ядро без гидроксильных групп, поскольку при его расщеплении образуется фталевая кислота. [39]
Наряду с конго красным большую роль играет бензо пурпурин 4Б из о-т о л н д п н а и нафтионовой кислоты, В этом случае нельзя проводить сочетание в горячем растворе, так как бцс-диазосоединсние. Этот краситель несколько менее чувствителен к кислотам, чем конго красный, и так же, как п последний, находит широкое применение, особенно на Востоке. Установлено, что в странах района Средиземного моря, с мало развитой промышленностью, где атмосфера не содержат сернистой и серной кислот, красители такого типа оказываются более прочными, чем у нас. [40]
Наиболее чувствительны реакции с антраценовым сш им и пурпурином. Открытию германия мешают А. [41]
Кроме ализаринового красного S ( ализаринсульфскислота) [8, 109, 546] используются пурпурин [546], эриохромцианин R 827 ], ксиленоловый оранжевый, я-диметиламинофениларсоновая кислота [317, 827] и некоторые другие. [42]
Кроме ализаринового красного S ( ализаринсульфокислота) [8, 109, 546] используются пурпурин [546], эриохромцианин R [827], ксиленоловый оранжевый, п-диметиламииофениларсоиовая кислота [317, 827] и некоторые другие. [43]
Этот синтез однозначно устанавливает положение гидроксильных групп в молекуле пурпурина, а в соответствии со сказанным выше, и в молекуле ализарина. [44]