Cтраница 1
Дивинилсульфон является четырехфункциональным мономером н применяется при сополимеризации в качестве сшивающего агента. [1]
Дивинилсульфон обладает сильно раздражающим действием на кожу. Пораженное место необходимо немедленно промыть водой с мылом. [2]
Дивинилсульфон способен присоединяться по кратной углерод - углеродной связи к нуклеофильным реагентам, в том числе к окси - или аминогруппам структурных белков клеточных мембран. Следовательно, для дегазации HD необходимо брать сильные окислители в большом избытке. [3]
Полученный Диоксидиэтилсульфон применяют для синтеза дивинилсульфона без предварительной очистки. [4]
Последующие исследования были посвящены сшиванию целлюлозы насыщенными производными дивинилсульфона и дивинил-сульфониловых соединений. [5]
Осуществлена диеновая конденсация циклопентадиена также с дивинилсульфоксидом и дивинилсульфоном. [6]
Было найдено, что взаимодействие целлюлозы с ионизованными производными дивинилсульфона [59] и дивинилсульфониловых соединений [60] легко протекает при комнатной температуре в присутствии щелочи. [7]
Стабильность матрицы агарозы можно значительно повысить путем сшивания эп-ихлоргидрином [34, 56], 2 3-дибромпропанолом [34, 36] или дивинилсульфоном [34, 58] перед активацией бром-цианом. Устойчивость в водной среде как в кислой, так и в щелочной областях ( рН 3 - 14) растет с увеличением числа сшивок. Возможность использования хаотропных солей, главным образом для элюирования антител, обсуждается в разд. [8]
С кретоновым альдегидом, кретоновой кислотой, цис - и транс-коричными кислотами, с винилацетоном, хлористым аллилом и р-хлорстиролом, с бен-зальацетоном и дивинилсульфоном эта кислота, по-видимому, также способна реагировать ( 150 - 200, 24 часа), но аддукты не были выделены. [9]
С кретоновым альдегидом, кротоновой кислотой, цис - и транс-коричными кислотами, с винилацетоном, хлористым аллилом и р-хлорстиролом, с бен-зальацетоном и дивинилсульфоном эта кислота, по-видимому, также способна реагировать ( 150 - 200, 24 часа), но аддукты не были выделены. [10]
Хлорэтил) - сульфон при нагревании с цинковой пылью или окисью цинка [274] в спиртовом растворе медленно отщепляет хлористый водород с образованием винил-8 - хлорэтилсульфона, а затем дивинилсульфона с хорошим выходом. Дивинилсульфон представляет собой жидкость с уд. Он не реагирует с хлором и хлористым водородом [275], но легко присоединяет бром, бромистый водород и иод. Необычное поведение двойной связи проявляется при действии различных нейтральных и основных реагентов, что представлено в нижеприводимых схемах. [11]
Хлорэтил) - сульфон при нагревании с цинковой пылью или окисью цинка [274] в спиртовом растворе медленно отщепляет хлористый водород с образованием винил-8 - хлорэтилсульфона, а затем дивинилсульфона с хорошим выходом. Дивинилсульфон представляет собой жидкость с уд. Он не реагирует с хлором и хлористым водородом [275], но легко присоединяет бром, бромистый водород и иод. Необычное поведение двойной связи проявляется при действии различных нейтральных и основных реагентов, что представлено в нижеприводимых схемах. [12]
После отгонки воды температуру кислоты понижают до 280 С при 20 мм рт. ст. и из капельной воронки по капилляру медленно добавляют 150 г ( 1 моль) диоксидиэтилсульфона ( см. прим. Отгоняющиеся дивинилсульфон и вода образуют в приемнике два слоя. [13]
При взаимодействии пиперазина и дивинилсульфона образуются высокомолекулярные полиаминосульфоны. [14]
Краситель ( LXXVII) имеет отличные красящие свойства. Азосоставляющая этого красителя может быть получена реакцией 1 моль дивинилсульфона с анилином; однако использование этого токсического промежуточного продукта можно избежать, применяя более дешевый бис ( р-оксиэтил) сульфон. [15]