Cтраница 1
Пути метаболизма составляют существенную часть биохимии. [1]
Пути метаболизма арахидоната ( субстрата) различны, причем синтез простаноидов конкурирует за субстрат с синтезом лейкотриенов. [2]
Пути метаболизма ароматических соединений очень многообразны. Распад этих соединений связан с разрывом кольца. На это бактериям требуется кислород. Различают три типа разрыва ароматического кольца. По первому типу кольцо разрывается между двумя соседними гидроксилированными атомами углерода. Например, под действием фермента разрыв кольца пирокатехина приводит к образованию цис. [3]
Некоторые пути метаболизма этих аминокислот, функционирующие у животных и бактерий, используются также и растениями. Однако у растений наиболее важную роль играют реакции, инициируемые фенил-аланин - аммиак-лиазой и тирозин - аммиак-лиазой, рассматривавшимися в гл. На рис. 14 - 23 показан основной путь, ведущий к превращению этих двух аминокислот в транс-коричную кислоту и в ее моно -, ди - и триоксипроизводные. Диокси - и триоКсиметилированные продукты являются исходным материалом для образования лигнинов. Кроме того, на этом рисунке изображено много других продуктов, обусловливающих характерный запах некоторых растений, а также различных специй. Следует, однако, заметить, что протокатехат, являющийся также продуктом бактериального катаболизма ( рис. 14 - 22), в растениях образуется путем простого расщепления 5-дегидрошикимата ( рис. 14 - 17) с последующей енолизацией. [4]
Обнаружены и др. пути метаболизма, напр, гидроксилиро-вание и дегидратация А, Антиметаболитами А. [5]
Кратко обрисованные выше пути метаболизма ( превращения глюкозы, цикл трикарбоновых кислот, дыхательная цепь) приводят к окислению сахара до СО2 и воды. При этом освобождается столько же энергии, сколько при сжигании сахара; но благодаря тому, что окисление глюкозы разбито на ряд отдельных ферментативных реакций, теоретически полностью обратимых, выделяющаяся при окислении энергия может переводиться в биохимически доступную форму без значительного повышения температуры. [6]
На схеме ( 42) показаны пути метаболизма прометрина [186], которые характерны для большинства гербицидов из группы 4 6-бис ( алкиламино) - 2-хлор - 1 3 5-триазинов. Полагают, что в растениях, устойчивых к действию 4 6-бис ( ал-киламино) - 2-хлор - 1 3 5-триазинов, происходит быстрый их гидролиз с образованием нетоксичного для растений 2-гидрокси-производного. [7]
Совершенно очевидно, что активность одного и того же соединения по отношению к разным видам насекомых и животных неодинакова, так как различно строение холинэстеразы разных видов организмов, а также отличны пути метаболизма фосфорорганических соединений. [8]
Задача регуляторных механизмов необычайно сложна. Все пути метаболизма должны регулироваться и координироваться так эффективно, чтобы клеточные компоненты присутствовали в данный момент в точно необходимых количествах. К тому же микробные клетки должны эффективно отвечать на изменения окружающей среды использованием имеющихся на данный момент питательных веществ и включением новых катаболических путей, когда другие вещества становятся доступными. Поскольку композиция химических соединений окружающей среды постоянно меняется, регуляторные процессы должны постоянно соответствовать новым условиям. Регуляция важна для поддержания баланса между энергодающими и синтетическими реакциями в клетке. [9]
Главное требование, предъявляемое к методикам хромато-графического анализа пептидов, заключается в том, чтобы они позволяли разделять близкородственные аналоги. По традиции разделение олигопептидов проводят методом ионообменной или тонкослойной хроматографии. Однако разработанный позднее метод ВЭЖХ позволяет следить за ходом реакций, контролировать чистоту синтетических пептидов, изучать пути метаболизма, а также осуществлять препаративное разделение смесей. В силу полярности незащищенных пептидов их разделение на силикагеле сопряжено со значительными трудностями [142- 144], поэтому чаще всего пептиды разделяют в виде их производных. [10]
Принципиальным отличием подхода Хиншельвуда к рассмотрению кинетики роста микробной популяции является развитие концепции определяющего этапа цепи метаболических процессов. Распространенные представления об узком месте как звене, в котором реакция протекает с наименьшей скоростью и тем самым определяет кинетику всего процесса в целом, являются справедливыми для линейных последовательных реакций. Когда процесс в целом определяется протеканием реакций, соединенных в циклы и образующих пространственную сетку последовательных переходов, предполагающих альтернативные пути метаболизма в зависимости от конкретных условий, Хиншельвуд, развивая концепцию узкого места, предлагает принцип наибольшей скорости реакции. Суть этого принципа заключается в том, что при наличии различных маршрутов реакций основное значение в общем процессе метаболизма приобретает тот путь, по которому реакция может развиваться при данных условиях с наибольшей скоростью. Любое изменение условий роста приводит не к изменению локальной стадии микробиологического синтеза, а к перераспределению кинетических параметров всей системы. Ограничение общей скорости процесса в сетке химических реакций внутриклеточного метаболизма не обязательно определяется наиболее медленной стадией, а зависит от соотношения констант скоростей ряда отдельных реакций. При этом соотношение ферментов различных этапов процесса микробиологического синтеза, их разрушение, расход, образование и диффузия определяют поведение популяции в целом. [11]
Поступают в организм через органы дыхания. Распределяются в тканях, богатых липидами. Пути метаболизма исследованы мало. [12]
В настоящее время установлено, что действие синер-гистов этого типа заключается в угнетении функций окси-дазного комплекса, связанного с микросомальной фракцией клетки. Эти ферменты, видимо, играют главную роль в метаболизме инсектицидов в организме насекомых. Они могут осуществлять гидро-ксилирование ароматических и алициклических колец, замещенных аминов и ароматических эфиров, эпоксида-цию двойных связей и окисление тиофосфатов. Таким образом, перечень этих реакций охватывает пути метаболизма пиретринов, ротенона, циклодиенов, карбаматов и фосфорорганических соединений. [13]
Только некоторые лекарства выводятся из организма неизменными. Большинство лекарственных средств подвергается метаболизму. Метаболические реакции протекают в печени, почках, кишечнике. В этих реакциях участвуют многочисленные ферменты. И хотя пути метаболизма органических соединений в живом организме во многом зависят от тех физиологических условий, в которых протекают соответствующие биохимические реакции, тем не менее главные пути трансформации определяются, конечно, общими принципами реакционной способности органических соединений. [14]
Живой организм представляет собой тончайшую химическую машину, развившуюся до высшего уровня сложности, ho каждая химическая реакция, происходящая в нем, повышает беспорядок и снижает его сложность. Если это поступление энергии прекращается, то смерть и разрушение химической машины окажутся лишь делом времени: один день для мыши-землеройки и несколько недель для человека. Подобно тому как импульс удерживает альпиниста от падения, так постоянный приток энергии предохраняет живую машину от разрушения. Расщепление богатых энергией веществ и извлечение их энергии называется метаболизмом. В данном разделе мы кратко проследим пути метаболизма, присущего всем живым организмам, которые потребляют кислород. Поскольку одним из важнейших метаболитов является глюкоза, воспользуемся ею для иллюстрации. [15]