Cтраница 1
Вышеупомянутые различные пути синтеза имеют большое значение, так как они основаны на сравнительно доступных материалах; они определенно стимулируют интерес к химии, а может быть, и техническое использование этих новых типов сернистых соединений. [1]
Существуют различные пути синтеза сополимеров. Многие из них нашли применение в синтезе полиамидов [64, 65], сложных полиэфиров [66], поликарбонатов [67, 68], полиуретанов [37, 69] и других полимеров. [2]
Изучены различные пути синтеза указанных спиртов. Отработан как периодический, так и непрерывный способ их получения в присутствии щелочных реагентов. [3]
Нами изучены различные пути синтеза этриола. [4]
Нами изучены различные пути синтеза этриола с использованием в качестве конденсирующего реагента гидроокиси кальция и натрия; отработаны периодический и непрерывный способы его получения. [5]
Указаны два различных пути синтеза сукцинилкофермента А. Пунктирной линией в структурной формуле ПБГ показано, каким образом он может образоваться из двух молекул АЛК. Имеются данные, полученные для некоторых биологических систем, которые говорят о том, что 6-углеродный атом АЛК может использоваться при метаболизме пурина и пиримидина; янтарная кислота, образующаяся после отщепления б-углеродного атома, может вновь принимать участие в метаболизме порфиринов. [6]
На схеме показаны различные пути синтеза эпихлоргидрина и глицерина из аллилхлорида. [7]
Один из разделов охватывает различные пути синтеза сложных эфиров глицерина предельного и непредельного рядов. Особое внимание при этом уделено методам получения таких соединений с использованием защитных групп. Приведены также данные по синтезу и свойствам жиров и масел, а также освещено биологическое значение липидов, имеющих углеродный каркас глицерина. [8]
В теории статистических решений в зависимости от объема имеющихся априорных сведений разработаны различные пути синтеза оптимальных алгоритмов. [9]
Для получения бензола, в котором водород был бы полностью замещен тритием, имеются различные пути синтеза. Полимеризацию ацетилена [24, 25] проводить не рекомендуется из-за малого выхода и получения большого количества побочных продуктов. [10]
Необходимые амино - или гидроксильная группа или группы должны быть, конечно, расположены в пара-положении к гетероциклическому атому азота. Классическая работа Бернтсена [320] дала различные пути синтеза, которые мало изменились до настоящего времени. [11]
Проанализировано место термо - и хемостойкого полимера - пен-тапласта среди других полимеров общего и специального назначения. Отмечены достоинства полимера и недостатки, ставящие перспективу его дальнейшего развития в зависююсти от других факторов, в частности структуры потребления. Рассмотрены различные пути синтеза оентапласта и возможные направления увеличения ресурсов полимера. Можно констатировать, что с точки зрения универсальности и легкости управления процессом синтеза осадительная ( суспензионная) полимеризация находится вне конкуренции. Блочный вариант имеет ограничения по содержанию мономера в полимерном продукте и по достигаемому уровню молекулярных масс, а растворный - по количеству используемых растворителей и осадителя. В соответствии с общей тенденцией в каталитических пояимериэационных процессах - использование более стабильных, дешевых и технологичных систем - в процессах полимеризации 3 3-бнс хлорметил) окоетана испытан широкий круг алвминийоргакнческих соединений. Отмечены преимущества на стадии синтеза и на уровне готового полимера - легирующее действие. Рассмотрены различные цуги увеличение выпуска пентаплас-та на существупцих производственных площадях: увеличение выхода мономера, переход на полунепрерывнуо схему синтеза полимера, поли-иервзациокное наполнение поливинидхдоридоы. Обсуждены возможно - г дальнейшего совершенствования технологической схемы получения оенталласта при использовании алвмикийорганическнх катализаторов. [12]
Так как в случае несимметрично замещенных соединений возможны диастсреомеры, следует рассмотреть попрос о том, можно ли контролировать направление реакции расширения цикла ( см. стр. Таким образом, вероятно, что соотношения количеств изомероп, отличающихся положением заместителя, по крайней мере частично, определяются теми факторами, которые упрап-ляют реакциями получения самих аминов; вероятно также, что различные пути синтеза какого-либо амина могут привести к различным отношениям изомеров с разным положением заместителя, содержащихся п продукте реакции, полученном и результате расширения цикла. [13]
Так как в случае несимметрично замещенных соединений возможны диастереомеры, следует рассмотреть вопрос о том, можно ли контролировать направление реакции расширения цикла ( см, стр. Таким образом, вероятно, что соотношения количеств изомеров, отличающихся положением заместителя, по крайней мере частично, определяются теми факторами, которые управляют реакциями получения самих аминов; вероятно также, что различные пути синтеза какого-либо амина могут привести к различным отношениям изомеров с разным положением заместителя, содержащихся в продукте реакции, полученном в результате расширения цикла. [14]
С этой целью синтезировано производное фосфоинозитида, содержащее активный 2 3 -дидегидро - 3 -дезокситимидин, связанный через остаток янтарной кислоты с фрагментом мио-инозита. Фосфорилированием тетразамещенного производного мио-инозита с использованием Н - фосфонатного и амидофосфитного методов синтезирован частично защищенный фосфатидилинозит, содержащий одну незамещенную гидро-ксильную группу в циклитной части молекулы. Выявлены большие эффективность и преимущества Н - фосфонатного подхода для получения этого соединения, позволяющего упростить многостадийный синтез монофосфоинозитида. Исследованы два различных пути синтеза конъюгата 2 3 -дидегидро - 3 -дезокситимидина и фосфатидилинози-та, связанных между собой остатком янтарной кислоты, и осуществлен полный синтез нуклеозидфосфолипида. [15]