Cтраница 1
Двойственный путь окисления - крезола ясно показывает, что в этом процессе имеет значение мезомерная природа арил-окси-радикала. Этот кетон является особенно интересным димером, поскольку некоторые важные природные растительные продукты имеют структуру подобного типа. [1]
Путь окисления изоэвгенола ( XVIII) до гетероциклического соединения XIX представляет особый биологический интерес в связи с химией растительных продуктов, родственных лигнину. [2]
Вступивший на путь окисления атом металла, принадлежащий еще кристаллической решетке, находится под действием электронного газа. Но состояние его отличается от состояния атомов, еще не вступивших в адсорбционное взаимодействие со средой. Есть известная вероятность, что электроны металла, образующие электронный газ, попадают в адсорбированный промежуточный комплекс [17] - поэтому среднестатистическая валентность металла в этом комплексе может оказаться дробной. [3]
Многочисленные реакции фосфоглкжонатного пути окисления глюкозы ведут к образованию восстановленной формы НАДФ, необходимой для цитоплазматических процессов биосинтеза, а также гЗ - рибозы - одного из предшественников биосинтеза многих нуклеотидов и РНК. [4]
Вопрос о путях окисления микроорганизмами Ci-суб-стратов еще окончательно не решен, в особенности при потреблении ими сильно восстановленных, одноугле-родных соединений, таких, как метан и метиловый спирт. Некоторые авторы склонны считать эти микроорганизмы хемоавтотрофами, другие - гетеротрофа-ми. Пути автотрофной и гетеротрофной ассимиляции углерода метана могут быть выражены следующим образом. [5]
Ксилулезомонофосфатный цикл ассимиляции дрожжами формальдегида ( гипотеза. [6] |
По расчетам такой путь окисления может дать до 2 молей АТФ на 1 моль окисленного субстрата, но это пока гипотеза. [7]
Диссимиляционный рибулезомонофосфатный путь окисления СН2О. [8] |
Однако, этот путь окисления формальдегида пока до конца не изучен. [9]
Путп окисления соединений серы тионовыми бактериями. [10] |
Значительно более исследован путь окисления сульфита. [11]
Пока не найдено путей окисления оксимной группы в соединениях ( III-VI) до гем-динитрогруппы. Работа в этом направлении продолжается. [12]
Первые предположения о путях окисления жирных кислот высказал Кноп еще в 1904 г., а вскоре вслед за ним - Эмбден и Дакин. Однако прошло почти 50 лет до того, как блестящие догадки Кнопа получили полное экспериментальное подтверждение. Кноп выдвинул свою гипотезу ( 3-окисления на основе опытов по скармливанию животным жирных кислот, концевой фрагмент которых был помечен фенильной группой. [13]
В последнее время такой путь окисления, не связанный с расщеплением глюкозы на две молекулы фосфотриоз, был подвергнут детальному изучению. Применение изотопной техники и других методов и приемов исследования позволил в значительной степени расшифровать механизм этого типа дыхания, определить химическую природу отдельных промежуточных продуктов, образующихся при гексозомо-нофосфатном пути распада углеводов, и составить известное представление о том, какой процент глюкозы в различных органах и тканях распадается по обычному пути и какая часть глюкозы подвергается прямому окислению. [14]
Несомненно, что этот путь окисления, как и многие другие превращения, начинается с фосфорилирования глюкозы с образованием глюкозо-6 - монофосфата. Глюкозо-6 - монофосфорный эфир подвергается, как было установлено Варбургом, ферментативному дегидрированию. [15]