Ni-катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Ni-катализатор

Cтраница 1


Ni-катализаторе образуется смесь моно -, бис - и трис - ( 3-оксппропил) аминов.  [1]

Метилциклогексан над Ni-катализатором образует толуол, этил-циклогексан - этилбензол с примесью толуола. Образование последнего объясняется частичным крекингом боковой цепи, прочность которой уменьшается с увеличением ее длины.  [2]

Дегидрирование над Ni-катализатором применимо для перевода полностью или частично гидрированных углеводородов с конденсированными кольцами в ароматические. Так, например, при 240 декалин превращается в тетралин, а последний при 300 -в нафталин.  [3]

Хорошие результаты дает Ni-катализатор, комбинированный с оксидами ванадия и алюминия - выход анилина достигает 97 - 99 % от теоретического. Катализатор работает в относительно широком интервале температур ( 240 - 300 С) и легко регенерируется при окислении воздухом. Метод позволяет легко отводить выделяющееся при реакции тепло. Для этого применяют контактные аппараты с межтрубным пространством, заполненным органическим теплоносителем. В других случаях для отвода тепла используется кипящая вода, дающая перегретый пар.  [4]

Установлено, что Ni-катализатор на окиси магния является активным ( 35 % превращения) только при больших степенях заполнения поверхности носителя.  [5]

Слишком большая активность Ni-катализатора препятствует получению высоких выходов анилина, поэтому были предложены другие катализаторы, например N1, ослабленный добавкой тиофена, Fe, Zn. Ag, Au, Cu, Pt, Pd к др. Лучшим катализатором из них является Си, которая при 300 - 350 восстанавливает только NO.  [6]

Метил циклогексан над Ni-катализатором образует толуол, этил-циклогексан-этилбензол с примесью толуола. Образование последнего объясняется частичным крекингом боковой цепи, прочность которой уменьшается с увеличением ее длины. При дегидрировании пропил -, бутил - и амилциклогексанов наблюдаются понижающиеся выходы гомологов бе.  [7]

Реакцию осуществляют на Ni-катализаторе в газовой или жидкой фазе, причем можно широко варьировать относительный выход у-бутиролактона и тетрагидрофурана. Первый применяют для синтеза пирролидонов, а второй - в качестве растворителя.  [8]

Следует отметить, что Ni-катализатор менее чувствителен к ядам при гидрировании С 0-группы, чем при гидрировании СС-связи.  [9]

Аппаратура при работе с Ni-катализатором применена та же, что и в случае работы с Pd-катализатором, с той лишь разницей, что приемник, в котором происходила конденсация циклогексана и бензола, был соединен с газоприемником.  [10]

При гидрировании стирола на Ni-катализаторе образуется этилциклогек-сан, на медном - этилбензол.  [11]

Ввиду того что на Ni-катализаторах, очень активных около 200 С при гидрогенолизе алканов, происходит далеко идущая деструкция продуктов, большую часть работ проводили на Pt-катализаторах в газовой фазе при атмосферном давлении.  [12]

По-видимому, механизм модифицирования поверхности Ni-катализатора заключается в образовании поверхностного комплекса никеля с модифицирующим веществом.  [13]

Согласно [109], в присутствии Ni-катализатора высшие кетоны гидрируются главным образом до углеводородов.  [14]

Установлено, что гидрогенолиз над Ni-катализатором при 170 и 220 am таких полисахаридов, как крахмал или декстрины, приводит к образованию сорбита.  [15]



Страницы:      1    2    3    4