Cтраница 2
Достаточно присутствия следов влаги, чтобы Ni-катализатор начал гидрирование. [16]
Ni ( CO) 4 или восстановленных Ni-катализаторов, и высшие олефины реагируют легче, чем более низкие олефины. Кинетика реакции циклогексена в присутствии избытка метанола при 165 С и 60 - 390 атм ( 588 - 1 04 - 3824 - 10 Па) указывает на первый порядок по СН3ОН, порядок 0 5 по Со и нулевой порядок по олефину. [17]
Ni ( CO) 4 или восстановленных Ni-катализаторов, и высшие олефины реагируют легче, чем более низкие олефины. Кинетика реакции циклогексена в присутствии избытка метанола при 165 С и 60 - 390 атм ( 588 - 104 - 3824 - 10 Па) указывает на первый порядок по СН3ОН, порядок 0 5 по Со и нулевой порядок по олефину. [18]
Предельные углеводороды изостроения при пропускании над Ni-катализатором на каолине при 240 - 260е и несколько повышенных давлениях водорода подвергаются деструктивному гидрированию с отщеплением метальной группы 1951, поэтому процесс назван избирательным г смети. [19]
Предельные углеводороды изостроения при пропускании над Ni-катализатором на каолине при 240 - 260 и несколько повышенных давлениях водорода подвергаются деструктивному гидрированию с отщеплением метильной группы [ 951, поэтому процесс назван избирательным оеметилированием. [20]
Имеются данные, что бензол при помощи Ni-катализатора, частично дезактивированного пятиокисью фосфора, вероятно, гидрируется ступенчато ( стр. [21]
Мононитрофенолы гидрируются в жидкой фазе в присутствии Ni-катализатора при 50 - 175, давлении больше 7 am и рН 6 - 11 6 ( амер. [22]
Имеются данные, что бензол при помощи Ni-катализатора, частично дезактивированного пятиокисью фосфора, вероятно, гидрируется ступенчато ( стр. [23]
Сабатье и Ж - Сандеран количественно превратили над Ni-катализатором при 190 кротоновую кислоту в масляную, а олеиновую и элаидиновую кислоты-в стеариновую. [24]
Восстановление ароматических нитросоедннений в амины можно проводить над Ni-катализатором. [25]
Сабатье и Ж - Сандеран количественно превратили над Ni-катализатором при 190 кретоновую кислоту в масляную, а олеиновую и элаидиновую кислоты-в стеариновую. [26]
Восстановление ароматических нитросоедннений в амины можно проводить над Ni-катализатором. [27]
Спектры окиси углерода и диссоциативно адсорбированной двуокиси на различных Ni-катализаторах можно подробно описать, базируясь на числе поверхностных атомов различных типов ( Cj) и предположив, что присутствует только линейно связанная окись углерода. Это подтверждает точку зрения Блайхолдера [10] о происхождении разных полос поглощения и позволяет оценивать относительное число поверхностных атомов различных типов ( Cj) на разных катализаторах. [28]
Спектры окиси углерода и диссоциативно адсорбированной двуокиси на различных Ni-катализаторах можно подробно описать, базируясь на числе поверхностных атомов различных типов ( Cj) и предположив, что присутствует только линейно связанная окись углерода. Это подтверждает точку зрения Блайхолдера [10] о происхождении разных полос поглощения и позволяет оценивать относительное число поверхностных атомов различных типов ( Cj) на разных катализаторах. [29]
Они обнаружили, что цис-формы указанных углеводородов под действием Ni-катализатора переходят в соответствующие транс-формы. Последующие исследования показали, что в результате указанных превращений образуются не индивидуальные стереоизомеры, а их смеси, состав которых в большей или меньшей мере приближается к составу термодинамически равновесных смесей. [30]