Cтраница 2
Защита металлов от окисления при высоких температурах ( газовая коррозия) сводится в основном к повышению жаростойкости металлов различными путями: жаростойким легированием, применением печей для термической обработки с защитной атмосферой, а также нанесением защитных диффузионных покрытий ( см. стр. [16]
Защита металлов от атмосферной коррозии осуществляется по ряду методов. Зарекомендовало себя легирование металла с целью создания сплава с пониженной анодной активностью ( например, медистая сталь с 0 3 - 0 8 % Си) или сплава, продукты коррозии которого создают прочную защитную пленку в условиях атмосферы. [17]
Защита металлов от коррозии в условиях влажных тропиков и субтропиков наиболее сложна ввиду одновременного действия многочисленных и быстроменяющихся климатических факторов. Поэтому возникает необходимость всестороннего изучения конкретных условий взаимодействия окружающей среды и металла. [18]
Защита металлов неметаллическими покрытиями осуществляется разнообразными методами, выбор которых определяется конструкцией и профилем защищаемого оборудования и условиями его эксплуатации. [19]
Защита металлов неметаллическими покрытиями осуществляется разнообразными методами, выбор которых определяется конструкцией и профилем защищаемого оборудования и условиями его эксплуатации. Но независимо от выбранного метода и способа получения покрытия необходимо перед нанесением подготовить покрываемую поверхность. [20]
Защита металла от коррозии с помощью окисных пленок, помимо оксидирования, производится пассивированием его в специальных растворах. При осуществлении этой операции на поверхности металла образуется тонкий бесцветный или слегка окрашенный окисный слой. Заметное повышение стойкости против коррозии наблюдается у легированных сталей, в особенности у хромоникелевых. У простых углеродистых сталей оно очень незначительно. Пассивирование применяется для предотвращения коррозии деталей при межоперационном или складском хранении. [21]
Защита металлов от коррозионного разрушения с каждым годом приобретает все большее значение. [22]
Защита металла от коррозии металлом является с технико-экономической точки зрения неэффективным мероприятием. Увеличивать толщину стенок труб для некоторого запаса на коррозию следует дифференцированно в зависимости от агрессивных свойств транспортируемых продуктов. [23]
Защита металла от химической коррозии заключается в основном в создании коррозионностойких марок сталей путем введения в них элементов, стойких к окислению. К таким добавкам относятся хром, титан, молибден, вольфрам, алюминий, тантал, ниобий. [24]
![]() |
Условная классификация покрытий. [25] |
Защита металла от атмосферной коррозии осуществляется с помощью полимерных покрытий. [26]
Защита металла протекторными грунтовками обусловлена тем, что при контакте с электролитом цинксодержащий лакокрасочный материал цементируется продуктами коррозии цинка, образуя уплотненный слой пленки, который становится непроницаемым. Наряду с этим осуществляется и электрохимическая защита. [27]
Защита металла протекторными грунтовками обусловлена тем, что при контакте с электролитом лакокрасочный материал, содержащий порошок цинка, цементируется продуктами коррозии цинка, образуя уплотненный слой пленки, который становится непроницаемым. [28]
Защита металлов замедлителями ( ингибиторами) основана на свойстве некоторых веществ, добавленных в электролит в незначительных количествах, тормозить или полностью прекращать коррозионный процесс. [29]
Защита металлов от коррозии с помощью фосфатов обеспечивается за счет образования на поверхности металла пленки, состоящей из оксидов железа, фосфата железа, фосфата кальция и др. Наибольшее применение получил гексаметафосфат натрия. При введении его в воду образуются малорастворимые соединения метафосфата кальция или метафосфата магния, которые отлагаются на поверхности омываемого водой металла и образуют пленку, изолирующую металл от воды. Доза фосфатного реагента в расчете на добавочную воду должна приниматься как частное от деления указанных концентраций на коэффициент упаривания. Полифосфаты в отличие от хроматов благоприятствуют развитию биологических обрастаний. Кроме того, замедление коррозии полифосфатами не так значительно, как хроматами. Поэтому все чаще применяются те и другие в комбинации. Недостатком полифосфатных ингибиторов является их склонность превращаться в ортофосфаты, которые взаимодействуют с кальцием и выводятся из воды. Однако полифосфаты не имеют недостатка, который характерен для хроматов: они не способны стимулировать питтинговую коррозию. [30]