Cтраница 1
Окислительный путь, начинающийся с глюкозо-6 - фосфата и ведущий через образование 6-фосфоглю-конага к NADPH, пентозам и другим продуктам. [1]
Описанный окислительный путь не является единственным путем, который ведет от гексозофосфатов к пентозофосфатам при участии данного набора ферментов. [2]
Окислительный путь обмена фосфорорганических соединений очень распространен и может протекать в различных направлениях, в зависимости от структуры вещества. Окисление этих веществ почти всегда сопровождается повышением антихолинэстеразной активности и токсичности соединений. [3]
Фосфоглюконатный путь - окислительный путь, начинающийся сглю-козо-6 - фосфата и ведущий через образование 6-фосфоглюконата к НАД ( ф) Н, пентозам и другим продуктам. [4]
В настоящей работе были изучены две дегидрогеназы окислительного пути гексозомонофосфатов, полученные из экстрактов Aphis fabae. Оба фермента являются ключевыми ферментами пен-тозного цикла, специфичны к НАДФ и весьма активны в присутствии их соответствующих субстратов. [5]
При пропускании через серебряную соль уксусной кислоты паров брома реакция идет по окислительному пути. [6]
Выберите утверждения, правильно характеризующие пенто-зофосфатный путь превращения глюкозы: 1) активно протекает в жировой ткани; 2) включает совместное протекание окислительного пути синтеза пентоз и неокислительного пути превращения их в гексозы; 3) промежуточные продукты могут включаться в специфический путь превращения глюкозы; 4) протекают реакции, сопряженные с ЦПЭ и образованием энергии; 5) образуются восстановленные коферменты, водород которых используется для восстановительных синтезов; 6) образуются пентозы, используемые для синтеза фос-форибозилпирофосфата и нуклеотидов. [7]
Нам кажется эта книга очень полезной. Она не только суммирует новые данные по окислительным путям образования связей С-С, С-О, С-N, но и показывает, как электрохимические реакции расширяют наши синтетические возможности и углубляют наши знания о механизмах органических реакций, особенно тех, которые начинаются с переноса электрона. [8]
То обстоятельство, что глутаматдеги-дрогеназа использует разные кофер-менты для отщепления и присоединения аммиака, обеспечивает независимую регуляцию этих двух реакций - дезамини-рования глутамата и аминирования а-кетоглутарата, хотя обе реакции катализируются одним и тем же ферментом. Обратимся теперь в соответствии с темой предыдущих глав к рассмотрению окислительных путей, на которые направляются дезаминированные аминокислоты. [9]
Отсюда ясно, что уменьшение с ростом температуры общей скорости реакции ( крекинговой собственно окислительной) является следствием уменьшения в этих условиях концентрации алкильных радикалов. Такое уменьшение может вызываться двумя причинами: 1) уменьшением скорости зарождения алкильных радикалов на собственно окислительном пути реакции и 2) увеличением скорости обрыва. [10]
Если кофактор прочно связан с ферментом и остается в этом связанном состоянии постоянно, то его называют простетической группой ( от греч. Роль простети-ческих групп играют органические молекулы. Функция ФАД связана с окислительными путями клетки, в частности с процессом дыхания, в котором ФАД играет роль одного из переносчиков в дыхательной цепи ( гл. [11]
Наши исследования подтверждают данные Glock и McLean ( 10) Chefurka ( 5), что активность глюкозо-6 - фосфатдегидрогеназы и 6-фосфоглюконатдегидрогеназы связана с активностью - SH групп. Активность этих дегидрогеназ способна ингибироваться тетраметил-тиурамдисульфидом. Очевидно, механизм действия тиурамдисуль-фидов заключается в ингибировании окислительного пути гексомо-нофосфата. [12]
Как ясно из предшествующего изложения, в общей реакции окисления углеводородов сосуществуют два направления - крекинговое ( иногда называемое окислительным крекингом) и собственно окислительное. При температурах, отвечающих зоне отрицательного температурного коэффициента скорости, углеводород, в отсутствие кислорода, практически не подвергается крекированию. Это означает, что в таких температурных условиях запуск крекингового направления общей реакции окисления целиком определяется зарождением алкильных радикалов, происходящим на собственно окислительном пути превращения углеводорода. То же самое, понятно, относится к судьбе всех остальных алкильных радикалов, возникающих уже в ходе развития как цепи крекинга, так и цепи окисления. [13]
В биотрансформации в организме теплокровных основую роль играют процессы ферментативного гидролиза или окисления. Путь гидролиза характерен для транс-изомеров тетраметрина, ресметрина, фураметрина и др., а с-изомер ресметрина может метаболизиро-вать не только по гидролитическому, но и по окислительному пути. Различия в ферментативной гидролизуемости существуют также у транс - и ( ( с-изомеров фенотрина. Скорость гидролиза транс-изомеров в 20 - 30 раз превышает аналогичную величину для цис-форт, поэтому, вероятно, токсичность ч с-изомеров фенотрина или ресметрина в десятки раз больше, чем транс-изомеров. Для некоторых, например аллетрина, более важную роль играют ферментативные окислительные процессы, приводящие в данном случае к образованию диола. Короткова и Промоненков ( 1977) полагают, что токсичность в большей степени определяется лабильностью эфирной связи, чем действием оксидаз. Эсте-разы, гидролизующие пиретроиды, у насекомых гораздо менее активны, чем эстеразы печени теплокровных ( мышей), что, по-видимому, лежит в основе высокой инсектицидной активности и их относительно малой токсичности для млекопитающих. [14]