Конечный путь

Cтраница 2

Из полученного выражения видно, что работа упругой силы на конечном пути зависит только от начальной х и конечной хч координат точки ее приложения. [16]

Для того чтобы подсчитать работу, совершенную силой на каком-либо конечном пути, на котором величина силы изменяется, нужно весь путь разбить на ряд отдельных, достаточно малых элементарных перемещений, на каждом из которых силу можно считать постоянной, а затем взять алгебраическую сумму работ, совершенных силой иа каждом таком элементарном перемещении. [17]

Для того чтобы подсчитать работу, совершенную силой на каком-либо конечном пути, на котором величина силы изменяется, нужно весь путь разбить на ряд отдельных достаточно малых элементарных перемещений, на каждом из которых силу можно считать постоянной, а затем взять алгебраическую сумму работ, совершенных силой на каждом таком элементарном перемещении. [18]

Наконец, графическим интегрированием последней зависимости в пределах от нуля до заданного конечного пути х ( или угла ф) определяют полное время срабатывания. [19]

Сравнение точно вычисленного Мольером распределения многократного рассеяния с гауссовым распределением. Пунктир - гауссово распределение. сплошная линия - распределение Мольера. [20]

При измерениях для определения усредненного рассеяния измеряется результирующее отклонение частицы после прохождения некоторого конечного пути в веществе. [21]

Из этого выражения следует, что потенциальная энергия равна работе, которая была бы произведена потенциальными силами на конечном пути из рассматриваемого положения системы в положение, где она условно может быть принята равной нулю. [22]

Поскольку ег не обращается ни в нуль, ни в бесконечность ни при каких конечных значениях z, то любой элемент аналитической функции f ( z) можно аналитически продолжить по любому конечному пути. Вся конечная плоскость является односвязной областью, так что согласно теореме о монодромии функция / ( z), аналитическая во всей конечной плоскости, регулярна во всей конечной плоскости. Кроме того, из условий теоремы следует, что f ( z) ограничена. Согласно теореме Лиувилля она обязана быть тождественной постоянной. [23]

Согласно определению, монотонная функция пути удовлетворяет следующим двум условиям: w ( l) w ( l) для любого пробного пути /, содержащего / в качестве начального отрезка, и для любого конечного пути от Л до В ( 1лв) w ( 1AB) ШР ( / АВ), где WV ( IAB) - стоимость сооружения трубопровода и его реконструкции на IAB, определенная с учетом фактора времени, вероятности Р и величины убытков У. [24]

Последовательные этапы окисления метана до СО2. По мере того как четыре атома водорода один за другим отщепляются от углерода, скачкообразно снижается и количество доступной свободной энергии. В простых органических соединениях отношение числа связанных с углеродом атомов водорода к числу атомов углерода приблизительно пропорционально стандартной свободной энергии окисления данного соединения до СО2. [25]

В этой главе мы рассмотрим открытый Кребсом цикл лимонной кислоты, называемый также циклом трикарбоновых кислот. Это общий конечный путь для окисления ацетильных групп, в которые превращается в процессе катаболизма большая часть органических молекул, играющих роль клеточного топлива-углеводов, жирных кислот и аминокислот. [26]

О; общий конечный путь, к-рым завершается распад углеводов, жиров и белков в организме. При этом накапливается энергия, необходимая для обеспечения жизнедеятельности. [27]

Винеровский процесс является математической идеализацией движения безынерционной частицы. Любая реальная частица за конечное время проходит конечный путь. [28]

Эфферентные нейроны вегетативных ганглиев получают импульсы из ЦНС ( по преганглионарным вегетативным волокнам) и от внутриорганных рецепторов, образованных дендритами афферентных нейронов. Таким образом, эфферентные интрамураль-ные нейроны представляют собой общий конечный путь для импульсов внутриорганного и экстраорганного ( центрального) происхождения. Наличие местных механизмов нервной регуляции функций внутренних органов, которая осуществляется с помощью периферических рефлексов ганглиями вегетативной нервной системы, внутриорганными и внеорганными, имеет большое физиологическое значение. В результате ЦНС освобождается от переработки избыточной информации. Кроме того, периферические рефлексы увеличивают надежность регуляции физиологических функций. Эта регуляция может осуществляться и после выключения связи органов с ЦНС. [29]

В / ( - плотной сети на рис. 7 4, в переход b имеет бесконечное множество входов. Переходы а и b в данной сети соединены бесконечным множеством конечных путей. Длина каждого отдельного пути ограничена, но не существует такого натурального числа k, которое одновременно ограничивало бы длины всех данных путей. В силу этого процесс заполнения фишками входных мест перехода b никогда не может быть закончен, и переход b не может сработать в данной сети. [30]

Страницы: 1 2 3 4