Cтраница 1
Синтетический путь состоит в том, что сначала создаются рабочие массивы для отдельных задач, но с таким расчетом, чтобы система математического обеспечения позволила впоследствии скомпоновать из них основные массивы. Недостаток его в том, что полностью избежать дублирование и, следовательно, лишней работы не удается. Очевидным же достоинством является возможность ввода системы по этапам и, следовательно, получения более быстрой ( хотя и не полной) отдачи от нее. Возможен и комбинированный путь, когда параллельно идет создание основных и некоторых рабочих массивов. Однако при всех обстоятельствах работа должна быть организована таким образом, чтобы в конце была построена единая информационная база системы. [1]
Синтетический путь получения фенола наиболее перспективен. [2]
Синтетический путь получения фенола является наиболее перспективным. [3]
Имеется много синтетических путей для получения пиридинового и гидропиридинового ядер. [4]
Помимо этого синтетического пути, метан может быть получен рядом других методов из более сложных соединений углерода. Он часто содержится в природных газах и обычно входит в состав искусственно получаемого светильного газа. [5]
Помимо этого синтетического пути метан может быть получен рядом других методов, исходя из более сложных соединений углерода. Он часто содержится также в природных газах и обычно входит в состав искусственно получаемого светильного газа. [6]
Очевидно, имеется много синтетических путей для получения желаемого диэфира I. Практика показала, что наиболее выгодными с точки зрения выходов и простоты являются направления, включающие в качестве решающих стадий реакции Гриньяра и Вильгеродта. [7]
Для окончательного выяснения этого вопроса Шлиттлер избрал синтетический путь, в то время как одновременно Шпет и Таррер82, независимо от него, провели гофмановское расщепление диэтилового эфира VI. Этот эфир, получаемый под действием диазоэтана, был превращен последовательно в метиновое основание, в алкоксивинилфенан-трен, в алкоксифенантренкарбоновую кислоту и, наконец, в диметокси-диэтоксифенантрен ( VIII), идентифицированный синтезом по методу Пшорра. [8]
Следует заняться поисками мутантов, лишенных подобного рода альтернативных синтетических путей. Образование гликогена у прокариот отличается от других путей синтеза полисахаридов, и получение мутантов, дефектных по ключевым ферментам этого пути ( ADP-глюкозопирофосфо-рилазе и гликоген-синтетазе), является эффективным решением данной проблемы. Однако для реализации этого подхода необходимо иметь представление о регуляторных механизмах обоих путей. Некоторые виды продуцентов курдлана синтезируют также значительные количества сукциноглюкана. Были получены мутанты Alcaligenes spp. [9]
Мягкие, не содержащие кислоты условия фотоперегруппировки Фриса открывают привлекательный синтетический путь к сложным природным соединениям, содержащим группировки ароматических гидроксикетонов. [10]
Выделение борана не обязательно, и эта последовательность реакций представляет собой синтетический путь от олефина к насыщенному димеру. Гексен-1 дает додекан ( уравнение 19) с выходом 79 % с примесью 6 % 5-метилундекана, а 2-ме-тилпентен - 1 образует исключительно 4 7-диметилдекан. [11]
Изучение строения 1 4-дифенилбутана ( V) приводит к нескольким возможным синтетическим путям, два из которых рассмотрены ниже. [12]
Известные в настоящее время методы получения органических перекисей основаны либо на чисто синтетических путях с применением перекиси водорода ( а также перекиси бария или кислоты Каро), либо на непосредственном действии молекулярного кислорода на различные соединения - способ, получивший особенное развитие в настоящее время. [13]
Присоединение винидицетатн к циклонеитадиену и 1 5 й-три-метилциклоиентадиецу предстакляет собой наиболее примой синтетический путь получении соо шетственно поркамфоры и де-гидроноркамфоры, шикимфоры и камфоры. Винилформиат, хлористый 1шпил и дихдор - и трих. [14]
Сходные ограничения симметрии налагаются и на синтез порфиринов через дипиррилметаны ( о синтетических путях получения дипиррилметенов и дипиррилметанов см. гл. [15]