Cтраница 1
Пфитцингер нашел, что в описанной реакции вместо о-аминобензальдегида можно использовать более доступный изатин; продуктом реакции при этом является цинхониновая кислота. [1]
Пфитцингера в качестве предшественников таких альдегидов используются гораздо более доступные изатины ( разд. [2]
Реакция Пфитцингера сходна с методом синтеза производных хинолина по Фридлендеру, исходя из о-аминобензальдегида или о-аминофенилкетона. [3]
В последние годы метод Пфитцингера был использован для синтеза различных цинхониновых кислот, которые, повидимому, найдут применение при получении лекарственных препаратов ( стр. Этот вид синтеза обладает тем преимуществом по сравнению с синтезом Дебнера из пировиноградной кислоты, что при циклизации не образуется смеси изомеров. Практическое же применение реакции Пфитцингера обусловлено легкой доступностью изатинов. [4]
Хальберканн [691] применил метод Пфитцингера ( стр. [5]
В последние годы метод Пфитцингера был использован для синтеза различных цинхониновых кислот, которые, повидимому, найдут применение при получении лекарственных препаратов ( стр. Этот вид синтеза обладает тем преимуществом по сравнению с синтезом Дебнера из пировиноградной кислоты, что при циклизации не образуется смеси изомеров. Практическое же применение реакции Пфитцингера обусловлено легкой доступностью изатинов. [6]
Хальберканн [691] применил метод Пфитцингера ( стр. [7]
Метил-этилкетон реагирует в условиях конденсации Пфитцингера в первую очередь своей метиленовой группой; у высших гомологов, напротив, первой в конденсацию вступает метильная группа. Симметричные диалкилке-тоны реагируют по обычной схеме; исключение составляют лишь пространственно-затрудненные кетоны. [8]
Исходя из результатов, полученных при изучении конденсации Пфитцингера, следует ожидать, что в случае несимметричного кетона RCH2COCH2R реакция должна привести к образованию двух изомеров. [9]
Исходя из результатов, полученных при изучении конденсации Пфитцингера, следует ожидать, что в случае несимметричного кетона RCH2COCH2R реакция должна привести к образованию двух изомеров. [10]
Мичович [670] провел повторные исследования и показал, что кислоты Энгель-гарда и Пфитцингера идентичны. О структуре кислоты можно заключить по следующим реакциям, в которых участвует метальная группа, находящаяся в положении 2 хинолинового ядра. [11]
Наличие значительного избытка щелочи часто приводит к полимеризации альдегидного компонента в реакции Пфитцингера. [12]
Мичович [670] провел повторные исследования и показал, что кислоты Энгель-гарда и Пфитцингера идентичны. О структуре кислоты можно заключить по следующим реакциям, в которых участвует метальная группа, находящаяся в положении 2 хинолинового ядра. [13]
Наличие значительного избытка щелочи часто приводит к полимеризации альдегидного компонента в реакции Пфитцингера. [14]
Атофан можно получить по методу Дебпера из пировиыоград-ной кислоты или же по методу Пфитцингера из изатина. [15]