Cтраница 1
Дигептилсульфид последовательно обрабатывался взвесью мочевины в этиловом спирте, осушался с помощью молекулярного сита 5А и перегонялся на колонке с погоноразделяющей способностью в 13 теоретических тарелок. [1]
Окисление дигептилсульфида алкилгипохлоритами / / Интеграция науки и высшего образования в области био - и органической химии и механики многофазных систем: Тезисы докл. [2]
Концентрация вводимых в топливо сераорганических соединений.| Влияние сульфидов на коррозионную.| Влияние меркаптанов на коррозионную агрессивность гидроочищенного дизельного топлива. [3] |
Из рис. 2 видно, что дибензилсульфид агрессивнее дигептилсульфида. Дигептилсульфид даже при сравнительно высоких концентрациях почти не влияет на коррозионную агр ессивность дизельного топлива, а при относительно низких концентрациях ( до 0 4 %) довольно эффективно тормозит развитие коррозионных процессов, что очень слабо проявляется удибензилсульфида. [4]
Была изучена окислительная способность различных ал-килгипохлоритов в реакции с дигептилсульфидом. [5]
Исходная смесь содержала элементарную серу, сероводород, децилмеркаптан, бензилмеркап-тан, дигептилсульфид, дигептилдисульфид, 3-метилтианафтен. [6]
Дигексилсульфид ( синтезирован из 99 3 % - ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очищались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигептилдисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [7]
Дигексилсульфид ( синтезирован из 99 3 % - ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очищались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигепти л дисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [8]
Концентрация вводимых в топливо сераорганических соединений.| Влияние сульфидов на коррозионную.| Влияние меркаптанов на коррозионную агрессивность гидроочищенного дизельного топлива. [9] |
Из рис. 2 видно, что дибензилсульфид агрессивнее дигептилсульфида. Дигептилсульфид даже при сравнительно высоких концентрациях почти не влияет на коррозионную агр ессивность дизельного топлива, а при относительно низких концентрациях ( до 0 4 %) довольно эффективно тормозит развитие коррозионных процессов, что очень слабо проявляется удибензилсульфида. [10]
После образования молекулы сульфона, происходящего в различных структурах с неодинаковой легкостью, решающее значение имеет способность к окислению соседних атомов углерода и прочность С-S - и С - Н - связей. Сравнивая между собой дигептилсульфид и циклопентилдецилсульфид, легко заметить, что у последнего наиболее подвижен протон, расположенный у связанного с серой углеродного атома. Прочности С - Н - и С-S - связей у циклопентилдецилсуль-фида должны быть заметно ниже, чем у дигептилсульфида, потому что водород и сера связаны со вторичным углеродным атомом. [12]
Степень превращения субстрата и селективность реакции мало зависят от строения алкилгипохлорита в изученных условиях. С ростом концентрации алкилгипохлорита конверсия дигептилсульфида возрастает, однако, селективность реакции и выход сульфоксида падает, вероятно, вследствие протекания вторичных превращений образующегося сульфоксида в реакциях переокисления до сульфонов и перегруппировки Пуммерера. [13]
Экспериментально установлено, что эти соединения образуют с мочевиной устойчивые при комнатной температуре клатраты с хорошим выходом. Наиболее эффективно осуществляется очистка мочевиной дигек-силсульфида и дигептилсульфида. Чистота дигептилдисульфида после очистки мочевиной практически не изменялась, что, возможно, объясняется характером примесей в этом соединении. [14]
Дигексилсульфид ( синтезирован из 99 3 % - ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очищались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигептилдисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [15]