Cтраница 1
![]() |
Лист бумаги, висящий на стеклянной палочке. [1] |
Пурпурное пятно указывает на присутствие аминокислоты. [2]
При наложении раствора конгокрасного по схеме а образуется пурпурное пятно с фиолетовым венчиком, а по схеме б - сплошное пятно фиолетового цвета. [3]
При обработке хроматограмм спиртовым раствором этих соединений с последующей экспозицией в парах брома тиофосфорные соединения образуют с первым индикатором пурпурное пятно на оранжево-желтом фоне, со вторым-красное и с третьим-розовое пятно на желтом фоне. [4]
Качественный анализ: растирают на листке бумаги, пропитанном 10 % - ным раствором железисто-синеродистого калия, в результате чего получается пурпурное пятно. [5]
Хроматограмму погружают в 1 % - ный ( масс. / об.) раствор л-диметиламинобензальдегида в смеси ( 9: 1) ацетон - конц. Триптофан дает пурпурное пятно, пирролы и родственные соединения дают красные пятна. [6]
Хроматограмму опрыскивают сначала раствором гидроксиламина, высушивают при комнатной температуре, затем опрыскивают раствором хлорного железа. Любой органический сложный эфир дает пурпурное пятно на желтом фоне. [7]
Этим способом четко разделяют моно -, ди - и триеноаты. Выделенные производные можно наблюдать в виде пурпурных пятен на светло-розовом фоне после опрыскивания 0 1 % - ным раствором сылш-дифенилкарбазона в 95 % - ном этаноле. [8]
В состав зольных элементов бумаги входят ионы меди, легко образующие комплексные соединения с ионами аминокислот. Хотя количество их и очень невелико, однако образование медного комплекса можно заметить в виде розового выступа впереди пурпурного пятна аминокислоты на бумаге. Образование этих комплексов можно предупредить, добавляя к растворителям вещества, осаждающие ионы меди или образующие с ней более прочные комплексные соединения. [9]
Приложить к полоске на некотором расстоянии друг от друга концы проводов от элемента. Пурпурное пятно появляется у катода - отрицательного полюса, где образуются гидроксид-ионы. [10]
Тунбергия крылатая - Thunbergia alata Bojer. Листья супротивные, треугольно-сердцевидные, расстав-ленно-зубчатые и опушенные снизу, с крылатыми черешками одинаковой длины с листьями. Цветки оранжевые с пурпурным пятном в зеве, до 4 см в диаметре, одиночные, с двумя крупными зелеными прицветниками. Есть разновидности, различающиеся окраской цветка: белые с темным зевом, желтые с белым зевом и другие. Культура и использование аналогичны вышеописанным. [11]
Чиба и Морли [106] разработали метод быстрого определения карбарила, 1-нафтилметилкарбамата, и продукта его распада 1-нафтола. После опрыскивания этими реагентами 1-нафтол обнаруживается в виде пурпурного пятна, а карбарил - в виде ярко-синего пятна, которое позднее меняет окраску и приобретает тот же цвет, что и пятно нафтола. [12]
Таким образом, на диаграмме получают относительное расположение всех исследуемых аминокислот. Чаще всего применяют системы фенол - вода - аммиак, а затем коллидин с последующим опрыскиванием нингидри-ном для выявления расположения аминокислот. При обработке нин-гидрином большинство аминокислот проявляется на хроматограм-мах в виде пурпурных пятен. Лейцин, валин, метионин и фенилала-нин дают близкие пятна. Эти четыре аминокислоты можно разделить на двумерной хроматограмме, применив в качестве растворителя смесь я-бутанола и бензилового спирта ( в соотношении 1: 1) и колли-дин. [13]
Растворяют 20 мг этого хлорида в 10 мл этанола. Непосредственно перед опрыскиванием смешивают с равным объемом 0 1 М NaOH. Через несколько минут выдерживания при комнатной температуре или при легком нагревании свободные кетозы и олигосахариды, содержащие восстанавливающую кетозу ( не сахарозу), появляются в виде пурпурных пятен на желтом фоне. Альдозы реагируют лишь в том случае, если бумагу сильно нагревают. [14]
Смешивают 4 мл раствора 1, 1 мл раствора 2 и 20 мл дистиллированной воды. Раствор 1: 1 7 г Bi ( NO3) 3 5Н2О растворяют в 100 мл 20 % - ной ( об. / об.) уксусной кислоты. Хроматограмму высушивают при комнатной температуре. Свободный холин дает пурпурное пятно; холин-содержащие соединения-оранжевые пятна. [15]