Р-нафтол

Cтраница 1

Непрореагировавший р-нафтол можно частично регенерировать. Для этого щелочные фильтраты после выделения сырого продукта осторожно подкисляют серной кислотой до кислой реакции на конго, причем р-нафтол выпадает в осадок. [1]

Загрязненный р-нафтол следует перекристаллизовать из воды. [2]

Если р-нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол - 1-сульфокислота быстро перегруппировывается при каталитическом действии ионов водорода. [3]

Если р-нафтол сульфировать серной кислотой даже при комнатной температуре, образующаяся вначале 2 -нафтол - 1-сульфокислота быстро перегруппировывается при каталитическом действии ионов водорода. [4]

Получают р-нафтол сплавлением р-нафталинсульфокислоты с едкой щелочью. [5]

Азопроизводные р-нафтола и сульфированных аминов. Эта важная группа пигментов, к которой относятся первые ли-толи, включает красные азопигменты, большей частью в форме нерастворимых бариевых или кальциевых солей. Соли получают, действуя кипящими растворами хлоридов бария или кальция на заранее приготовленные азосоединения или их натриевые соли. В некоторых случаях натриевая соль сама довольно плохо растворима в воде и может быть использована в качестве пигмента; это, конечно, не исключает возможности использования ее в виде лака, осажденного на субстрате. [6]

Производные р-нафтола, которые не содержат заместителей в орто-положении, также образуют зеленые лаки с солями двухвалентного железа. [7]

Вращающийся кристаллизатор. [8]

Араминирование р-нафтола проводят в стальном аппарате, снабженном чугунным вкладышем и пропеллерной мешалкой. Реактор соединен с эмалированным дефлегматором и трубчатым холодильником. Обогрев производится топочными газами. [9]

Алкилирование р-нафтола смесью диизогексена и диизогсптена можно проводить, например, в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора. [10]

Для р-нафтола и аналогичных соединений положение 6 является преимущественным местом введения второго заместителя. [11]

Применение р-нафтола как азосоставляющей было связано с рядом неудобств: во-первых, растворы р-нафтолята натрия легко окисляются, что ведет к потемнению ткани, во-вторых, - нафтол обладает малым сродством к хлопчатобумажной ткани, поэтому ткань, пропитанную р-нафтолятом, необходимо было перед сочетанием сушить во избежание перехода красителя в ванну и образования нерастворимого красителя вне волокна. [12]

Нитрозирование р-нафтола проводят в деревянном или стальном футерованном чане с деревянной лопастной мешалкой и змеевиком для охлаждения рассолом. [13]

Применение р-нафтола как азосоставляющей было связано с рядом неудобств: во-первых, растворы р-нафтолята натрия легко окисляются, что ведет к потемнению ткани, во-вторых, р-нафтол обладает малым сродством к хлопчатобумажной ткани, поэтому ткань, пропитанную р-нафтолятом, необходимо было перед сочетанием сушить во избежание перехода красителя в ванну и образования нерастворимого красителя вне волокна. [14]

Навеску р-нафтола ( около 0 2 г) помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 2 мл 10 % - ного раствора NaOH, 25 мл воды и нагревают смесь до растворения р-нафтола. Израсходованное количество раствора иода не учитывают. Затем к раствору приливают 400 мл воды и небольшими порциями прибавляют химически чистый бикарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает бумагу конго в синий цвет. Бикарбонат натрия должен быть чистым, в частности-не должен содержать карбоната, так как в его присутствии получаются неправильные результаты. [15]

Страницы: 1 2 3 4