Cтраница 3
Бензоат р-нафтола имеет темп. [31]
Раствор р-нафтола ( 1: 5) при действии хлорида железа ( III) окрашивается в устойчивый зеленый цвет. [32]
Чтобы приготовить р-нафтол из нафталина, надо последний просульфировать, разделить сульфокислоты, ( З - сульфокислоту пере-вести сначала в Na-соль, потом в В-нафтолят путем щелочного плавления, выделить нафтол, промыть его, возгнать в вакууме или перегнать с перегретым паром, размолоть и высушить; итого: восемь операций с выделением двух индивидуальных соединений. [33]
Так, р-нафтол, обработанный большим избытком формамида в смеси с хлористым алюминием и нагретый до 130 - 140, дает 2-нафтол - 1-аль-дегид. [34]
Реактивы: р-нафтол 2 0 г; едкий натр 1 0 г; уксусный ангидрид 2 3 г ( 2 2 мл); спирт этиловый. [35]
Нафтол и р-нафтол содержатся в небольших количествах в каменноугольной смоле. [36]
При подкислении р-нафтол выпадает из раствора в осадок. Для того чтобы отделить р-нафтол от сульфита натрия, остающегося в растворе, смесь нагревают и р-нафтол расплавляют. Удельный вес расплавленного р-нафтола несколько меньше удельного веса раствора сульфита натрия; поэтому при отстаивании р-наф-тол собирается в верхнем слое жидкости. [37]
Как выделяют р-нафтол из щелочного плава. [38]
Исследование ацетилирования р-нафтола уксусным ангидридом в растворе уксусной кислоты с различной концентрацией водородных ионов обнаружило, что скорость ацнлирования зависит от кислотности или основности среды. Максимальная скорость рН НАс) - 4 5, минимальная - приблизительно при рН НА. [39]
Изменение содержания р-нафтола в растворе в той же системе ( 1 Ю-2 моль / л ТМФАС р-нафтол) также влияет на высоту и месторасположение пика перестройки двойного слоя, который при увеличении концентрации р - СюН7ОН сдвигается теперь уже в сторону более отрицательных потенциалов. Последнее подтверждает предположение о связи факта появления экстремальных участков емкости с изменением поверхностных содержаний каждой из добавок в двойном слое. [40]
Дополнительное введение р-нафтола приводит к дальнейшему смещению волны выделения кадмия в область более отрицательных потенциалов. [42]
Для нитрозирования р-нафтола его тонкую суспензию смешивают с водным раствором NaNO2 и при 0 С медленно подкисляют серной кислотой. Необходимую суспензию р-нафтола получают действием разбавленной серной кислоты на водный раствор нафтолята натрия в присутствии диспергатора НФ, обеспечивающего получение и сохранение высокой степени дисперсности суспензии. [43]
Сначала из р-нафтола и хлорсульфоновой кислоты получают 2-оксинафталин - 1-сульфокислоту, и из нее по реакции Бухерера готовят 2-аминонафталин - 1-сульфокислоту. Затем проводят сульфирование олеумом; на заключительных этапах синтеза используют различную реакционную способность отдельных положений нафталинового ядра. [44]
В случае р-нафтола, находящегося па противоположном конце ряда, все реагенты ведут себя, как сильно электрофильтре. В соответствии с этим соли аммония алкилируются преимущественно по О, соли натрия - и по О, и по С, а соли магния и цинка - только по С. При этом 0-реакция с - солями щелочных металлов распространяется также на такие реагенты, как подпетый метил или диметилсульфат, которые ведут себя в этом случае, как сильно элоктрофильныо реагенты. [45]